Atresia ani: definition, symptomer, årsager, behandling • hej sund

x

Definition

Hvad er atresia ani?

Atresia ani (uperforeret anus) er en medfødt fødselsdefekt eller lidelse, der normalt forekommer hos spædbørn. Atresia ani er en tilstand, når en barns anus ikke dannes ordentligt eller er unormal.

Anus er hullet, hvor afføringen eller afføringen forlader kroppen. Denne fødselsdefekttilstand gør, at babyens afføring eller afføring ikke kan komme ud normalt fra kroppen.

I modsætning til babyer generelt har babypiger, der oplever atresia ani, endetarmen, blæren og vagina i samme store åbning.

Den store åbning kaldes cloaca. Atresia ani er en tilstand, der begynder at udvikle sig, når barnet stadig er i livmoderen.

Denne tilstand for fødselsdefekter hos babyer dannes normalt omkring den 5. drægtighedsuge indtil den 7. drægtighedsuge.

Udover at haveuperforeret anus, kan babyen også opleve andre fosterskader i endetarmen på samme tid.

Læger vil normalt diagnosticere atresia ani umiddelbart efter at barnet er født. Denne tilstand kan ikke undervurderes og skal behandles så hurtigt som muligt.

Hvor almindelig er denne tilstand?

Atresia ani er en fødselsdefekt, der rammer omkring 1 ud af 5.000 nyfødte, ifølge Children's Hospital of Philadelphia.

Denne tilstand har tendens til at være mere almindelig hos mandlige babyer end kvindelige babyer.

Ani atresia er en medfødt lidelse, der ikke kan tages let, fordi det i høj grad kan påvirke væksten hos din lille.

Atresia ani kan behandles ved at reducere risikofaktorer. Tal med din læge for mere information.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på atresia ani?

Nyfødte, der ikke har en perfekt anus, vil automatisk have svært ved at passere afføring eller afføring.

Afføring bevæger sig stadig mod anus, men den er blokeret, fordi der ikke er nogen måde at komme ud af kroppen.

Som et resultat virker mekonium eller babyens første afføring "fanget", så det forbliver i tarmen.

Over tid kan denne tilstand få barnet til at opleve opkastning og hævelse eller forstørrelse af maven.

Lancering fra UCSF Benioff Børnehospital, i nogle tilfælde af atresia ani, kan endetarmen ændre position, indtil det er tæt på bækkenet eller nær dets normale position.

Endetarmen er et organ, der fungerer som en passage for fæces eller fæces at passere. Endetarmen forbinder tyktarmen og anus.

Når dele af tarmene og blæren er forbundet med hinanden, kan babyens afføring eller afføring udskilles eller omdannes til urin.

I mellemtiden, når tarmen og vagina er forbundet med hinanden, vil afføring eller afføring hos babyer med atresia ani komme ud gennem vagina.

Disse to tilstande forekommer typisk hos kvindelige spædbørn med en stor åbning (cloaca) i endetarmen, blæren og vagina.

Tegn og symptomer på atresia ani

Generelt er de almindelige symptomer på atresia ani hos babyer som følger:

• Har ikke en analkanal.
• At have den analåbning, hvor den ikke burde være, for eksempel for tæt på skeden.
• Der er en membran, der dækker analkanalen.
• Tarmen er ikke forbundet med anus.
• Har en unormal forbindelse mellem endetarmen og reproduktionssystemet og urinvejen (vandladning).
• Forbindelsen mellem tarmen og urinvejene er unormal, så afføring kan passere gennem urinvejene og reproduktionssystemet såsom urinrøret, vagina, pungen eller bunden af ​​penis.
• Pass ikke afføring eller afføring i de første 24 - 48 timer efter fødslen.
• Babyens mave ser unormalt ud, udvidet eller hævet.

Yderligere tegn og symptomer

Nogle af de andre yderligere lidelser, som babyer med atresia ani kan opleve, er som følger:

• Mangler i nyrerne eller urinvejene
• Abnormaliteter i rygsøjlen
• Mangler i halsen eller luftrøret
• Mangler i spiserøret eller spiserøret
• Mangler i arme eller lår, som er forhold, når babyens krop har overskydende kromosomer
• Har Downs syndrom
• Oplever Hirschsprung, som er en tilstand, når nerveceller går tabt fra tyktarmen
• Oplever duodenal atresi, som er den ufuldstændige udvikling af den første del af tyndtarmen
• Har en medfødt eller medfødt hjertefejl

Der kan være tegn og symptomer, der ikke er anført ovenfor. Hvis du er bekymret over et bestemt symptom, som din baby oplever, skal du straks konsultere en læge.

Hvornår skal jeg se en læge?

Hvis du er bekymret for væksten, udviklingen eller udseendet af visse symptomer hos din lille, skal du straks kontakte en læge.

Sundhedstilstanden for hver persons krop er forskellig, inklusive babyer. Konsulter altid en læge for at få den bedste behandling vedrørende din babys helbredstilstand.

årsag

Hvad forårsager atresia ani?

Årsagen til atresia ani hos spædbørn er stadig ikke kendt med sikkerhed. Atresia ani kan være forårsaget af en genetisk defekt.

Denne lidelse opstår, da babyen stadig udvikler sig i livmoderen, eller rettere ved den 5. svangerskabsuge indtil den 7. drægtighedsuge.

I løbet af denne tid er babyens anus og fordøjelsessystem i færd med at dannes. Selvom det er relativt sjældent, kan årsagen til atresia ani være forårsaget af genetiske lidelser eller defekter.

Desuden er atresia ani en fødselsdefekt, der kan være forårsaget af en ændring eller mutation af et gen. Ændringer eller mutationer i disse gener kan tilskrives miljømæssige faktorer.

Nogle af de former for atresia ani, der kan forekomme, er som følger:

• Endetarmen og tyktarmen er muligvis ikke forbundet med hinanden.
• Endetarmen kan forbindes med andre dele såsom urinrøret, blæren, bunden af ​​penis såvel som pungen hos drenge og skeden hos piger.
• Der er indsnævring af anus eller slet ingen anus.

Atresia ani er en fødselsdefekt hos babyer, der kan forekomme alene eller i kombination med andre lidelser.

Risikofaktorer

Hvad øger risikoen for at udvikle atresia ani?

Babyens køn kan være en faktor, der øger risikoen for atresia ani. Dette skyldes, at tilstanden af ​​denne fødselsdefekt er mere erfaren eller omkring to gange større hos mandlige babyer end kvindelige babyer.

Diagnose og behandling

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge.

Hvad er de sædvanlige tests til diagnosticering af atresia ani?

Atresia ani hos spædbørn er en tilstand, der ofte diagnosticeres efter fødslen ved at udføre en fysisk undersøgelse.

En fysisk undersøgelse udføres, når lægen dækker babyens analkanal mangler eller er i den forkerte position.

En unormal forbindelse mellem tarm og blære ledsaget af omdannelse af afføring til urin viser også tegn på atresia ani.

Lægen vil undersøge babyens mave for tegn på hævelse. Derudover vil lægen også kontrollere den analåbning for tegn på abnormiteter.

For at være mere sikker vil læger normalt udføre yderligere undersøgelser ved hjælp af røntgenstråler (røntgenstråler) og ultralyd (USG) på babyens mave.

Efter diagnosticering uperforeret anus, er det vigtigt at lave tests for andre abnormiteter forbundet med denne tilstand.

Nogle af de typer test, der kan udføres, inkluderer:

• Røntgenstråler til at opdage spinalabnormaliteter.
• Spinal ultralyd for at opdage abnormiteter i rygsøjlen.
• Ekkokardiogram til at detektere abnormiteter i hjertet.
• MR til at opdage defekter i spiserøret, såsom fisteldannelse i luftrøret eller luftrøret.

Hvad er behandlingsmulighederne for atresia ani?

Kirurgi er påkrævet i de fleste tilfælde af atresia ani hos spædbørn for at åbne den lukkede åbning. Afhængigt af forholdene vælger kirurgen en passende metode, såsom:

1. Kolostomi kirurgi

Denne procedure udføres af læger ved at lave to små huller i babyens mave. Dernæst er den nederste tarm fastgjort til det ene hul, og den øvre tarm er fastgjort til det andet hul.

Hullet er en lomme fastgjort på ydersiden af ​​babyens krop for at imødekomme afføringen, der skal komme ud.

2. Korrigerende handling

Korrektionskirurgi hos spædbørn med atresia ani justeres efter sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Tag for eksempel i hvor høj grad babyens endetarm falder ned, hvad er effekten af ​​den nedadgående endetarm med de omgivende muskler osv.

3. Perineal anoplastikkirurgi

Denne procedure udføres af læger ved at lukke, hvis endetarmen er forbundet til eller fastgjort til urinrøret eller vagina. Operationsprocessen fortsættes ved at bringe babyens anus i en normal position.

4. Betjeningtræk igennem

Denne kirurgiske procedure udføres af læger ved at trække endetarmen ned, så den er forbundet med det nye barns anus. Som et resultat kan denne metode hjælpe babyens afføring med at komme ud af kroppen.

Lægen vil normalt råde dig til at strække babyens anus med jævne mellemrum. Denne procedure kan udføres i flere måneder efter operationen.

Hjemmemedicin

Hvad er nogle livsstilsændringer eller hjemmemedicin, der kan gøres for at behandle denne tilstand?

Følg lægens instruktioner for at behandle barnets helbredstilstand efter operation. Langvarige behandlinger, som du kan udføre hos børn med atresia ani, er som følger:

• Besøg lægen regelmæssigt for at kontrollere dit barns tilstand
• Skift barnets diæt, aktivitetsniveau, og lær barnet vanen med at tisse og afføring for at reducere forstoppelse
• Hjælp dit barn med at lære, hvordan man bruger den anus, han har i øjeblikket
• Brug øvelser til at stimulere nerverne i tarmene
• Udfør om nødvendigt andre operationer for at forbedre tarmkontrollen

Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge for at få den bedste løsning på dit problem.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.