:
- Hvad er Miller Fishers syndrom?
- Hvad forårsager Fishers syndrom?
- Hvem er i fare for denne neurologiske lidelse?
- Hvad er symptomerne på Miller Fisher syndrom?
- Hvad er behandlingsmulighederne for Miller Fishers syndrom?
For de fleste mennesker kræver smilende, gående, selv blinkende ikke meget energi. Du kan endda udføre disse grundlæggende kropsfunktioner uden at tænke, fordi de er reguleret af god nerve- og muskelkoordinering. Dette deles dog ikke af en håndfuld mennesker, der har Miller Fisher syndrom.
Hvad er Miller Fishers syndrom?
Navnet Miller Fisher syndrom er taget fra navnet på dens opdagelsesmand, dr. C. Miller Fisher. Miller Fishers syndrom (MFS) eller kort sagt Fishers syndrom er et af "børnene" til en sjælden neurologisk lidelse kaldet Guillain-Barre syndrom. Begge er autoimmune sygdomme, der opstår, når kroppens immunsystem vender sig mod et sundt nervesystem i stedet for at bekæmpe fremmede stoffer, der forårsager sygdom. Imidlertid er MFS ikke så alvorlig som Guillain-Barre syndrom.
De neurologiske lidelser, der er typiske for Fishers syndrom, forekommer i det perifere nervesystem og udvikler sig normalt hurtigt inden for få dage. Dette syndrom er karakteriseret ved 3 hovedproblemer: ansigtsmuskelsvaghed (hængende øjenlåg og vanskeligheder med at udtrykke udtryk), dårlig koordination og balance og tab af reflekser.
Hvad forårsager Fishers syndrom?
Årsagerne til Fishers syndrom forstås ikke fuldt ud, men udløses ofte af en virusinfektion. Oftest influenzavirus eller den virus, der forårsager gastroenteritis (maveinfluenza). Symptomer på forkølelse, mono, diarré eller anden sygdom rapporteres almindeligvis forud for symptomerne på MFS.
Nogle forskere har mistanke om, at de antistoffer, der produceres af kroppen, når de bekæmper infektion, kan forårsage skade på myelinskeden, der leder perifere nerver. Det perifere nervesystem forbinder centralnervesystemet med sanseorganer, såsom øjne og ører, og til andre organer såsom muskler, blodkar og kirtler.
Når myelinet er beskadiget, kan nerverne ikke sende sensoriske signaler korrekt til musklerne i den del af kroppen, som de vil bevæge sig. Derfor er muskelsvaghed det vigtigste kendetegn ved dette syndrom.
Imidlertid vil ikke alle, der er inficeret med virussen, automatisk udvikle Fishers syndrom. Dette syndrom er en meget sjælden tilstand. I de fleste tilfælde er det stadig uklart årsagen. Det er bare det, de viser pludselig Miller Fisher symptomer.
Hvem er i fare for denne neurologiske lidelse?
Rapporteret på Healthline-siden kan alle faktisk opleve MFS, men nogle mennesker er mere tilbøjelige til at opleve det.
Grupper af mennesker, der er tilbøjelige til at opleve Miller Fisher er:
- dreng. Journal of the American Osteopathic Association rapporterer, at mænd er dobbelt så tilbøjelige til at opleve Miller Fisher som kvinder.
- Middelalderen. Den gennemsnitlige alder for mennesker med dette syndrom er 43 år.
- Østasiatiske løb, især taiwanske eller japanske.
Nogle mennesker kan også få MFS efter vaccination eller operation.
Hvad er symptomerne på Miller Fisher syndrom?
Symptomer på MFS kommer normalt hurtigt op. Symptomer på Miller Fishers syndrom begynder generelt at dukke op omkring en til fire uger efter at være blevet inficeret med virussen. Den hastighed, hvormed symptomer udvikler sig, adskiller dem fra andre gradvise neurologiske lidelser som Alzheimers, Parkinsons eller ALS.
MFS starter generelt med svaghed i øjenmusklerne, der skrider frem til den nedre del af kroppen. Fishers syndrom symptomer inkluderer:
- Tab og kontrol af kropsbevægelser, herunder svaghed eller ukontrollerede bevægelser.
- Tab af bevægelsesreflekser, især i knæ og ankler.
- Sløret syn.
- Dobbelt syn.
- Svækkede ansigtsmuskler, som er kendetegnet ved et hængende ansigt.
- Manglende evne til at smile, fløjte, sløret tale, svært ved at holde øjnene åbne.
- Nedsat kropsbalance og koordination, hvilket resulterer i potentielle fald.
- Sløret syn eller dobbeltsyn.
- Vanskeligheder med vandladning, i nogle tilfælde.
Mange mennesker med MFS har problemer med at gå oprejst eller gå meget langsomt. Nogle viste en skør gang som en and.
Hvad er behandlingsmulighederne for Miller Fishers syndrom?
Der er ingen specifik kur mod Miller Fishers syndrom. Ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) er der to hovedbehandlingsmuligheder for MFS. Den første er en injektion af immunglobulin indeholdende høje doser protein i blodbanen. Målet er at styrke immunforsvaret mod infektion og fremskynde genopretningen.
Et alternativ er plasmaferese-proceduren, en plasmaudvekslingsprocedure til at rense blodet. Efter rengøring returneres blodcellerne til kroppen igen. Denne procedure kan tage op til timer og er vanskeligere end immunoglobulinbehandling. Derfor prioriterer de fleste læger immunogloblininjektioner sammenlignet med plasmaparesis.
I de fleste tilfælde påbegyndes behandlingen af Miller Fisher syndrom inden for 2-4 uger efter symptomdebut og fortsætter i op til 6 måneder. De fleste mennesker kommer sig straks efter behandlingens afslutning. Imidlertid kan nogle mennesker opleve varige virkninger, så symptomerne kan gentage sig når som helst, selvom de sjældent forekommer.
