:
- Oversigt over sygdomme i gigantisme og akromegali
- 1. Årsagen til sygdommen
- 2. Tidspunkt for forekomst og personer, der er i fare for sygdommen
- 3. De symptomer, der er forårsaget
- Kan disse to betingelser helbredes?
Gigantisme og akromegali er sjældne sygdomme, der forårsager unormal vækst i kroppen. Dette fik patienten til at være så enorm som en kæmpe. Er de to sygdomme så forskellige? Hvis ja, hvad er forskellen mellem gigantisme og akromegali? Tjek følgende anmeldelser.
Oversigt over sygdomme i gigantisme og akromegali
Der er hovedkirtlen, der regulerer hormonfunktionen, nemlig hypofysen. Disse kirtler er på størrelse med en ært og er placeret under den menneskelige hjerne. Disse kirtler producerer hormoner, der styrer mange funktioner i kroppen, såsom stofskifte, urinproduktion, regulering af kropstemperatur, seksuel udvikling og vækst.
Gigantisme og akromegali forekommer i disse kirtler, så hormonproduktion bliver mere end hvad kroppen skal have brug for. Når dette hormon er for stort, udløser det væksten af knogler, muskler og indre organer. Derfor har folk, der oplever denne tilstand, en kropsstørrelse, der er større end normal kropsstørrelse.
Hvad er så forskellen mellem disse to betingelser? Her er tre hoved ting, der skelner mellem gigantisme og akromegali.
1. Årsagen til sygdommen
Godartede tumorer i hypofysen er næsten altid årsagen til gigantisme. Ligeledes med akromegali. Der er dog andre, men ikke almindelige årsager, der får gigantisme til at forekomme, såsom:
- McCune-Albright syndrom, der forårsager unormal vækst af knoglevæv, lysebrune pletter på huden og kirtelabnormiteter.
- Carney-kompleks, som er en arvelig sygdom, der forårsager ikke-kræft tumorer i bindevæv og udseendet af mørke pletter på huden.
- Multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1), som er en medfødt lidelse, der forårsager tumorer i hypofysen, bugspytkirtlen eller parathyroidea.
- Neurofibromatose, som er en arvelig sygdom, der forårsager tumorer i nervesystemet.
2. Tidspunkt for forekomst og personer, der er i fare for sygdommen
Overproduktion af hormoner i gigantisme opstår, når knoglevækstpladerne stadig er eksponeret. Dette er en tilstand i børns knogler, så denne sygdom er mere almindelig hos børn.
I mellemtiden opstår akromegali normalt, når en person er voksen. Ja, mennesker i alderen 30 til 50 år kan have akromegali, selvom de knoklede vækstplader er lukkede.
3. De symptomer, der er forårsaget
Symptomer på gigantisme, der ofte forekommer hos børn, vises meget hurtigt. Dette får benbenene og armbenene til at blive meget lange. Børn med denne tilstand oplever forsinket puberteten, fordi deres kønsvækst ikke er fuldt udviklet.
Folk, der oplever gigantisme, hvis de ikke behandles, har en lavere forventet levetid end børn generelt, fordi overskydende hormoner kan forårsage forstørrelse af vitale organer, såsom hjertet. Dette kan resultere i, at hjertet ikke fungerer korrekt og i sidste ende hjertesvigt.
I mellemtiden er symptomerne på akromegali vanskelige at opdage, fordi de udvikler sig langsommere over tid. Symptomerne adskiller sig ikke meget fra gigantisme, såsom at føle hovedpine på grund af for stort tryk på hovedet, håret bliver tykkere eller overdreven svedtendens.
Knoglerne forlænges imidlertid ikke, de forstørres bare og bliver til sidst deforme. Dette skyldes, at knoglepladen er lukket, men det øgede væksthormon forårsager et rush i vækstområdet.
Kvinder, der har akromegali, har symptomer på uregelmæssige menstruationscyklusser, og brystmælk produceres fortsat selv efter fødslen. Dette er påvirket af en stigning i prolactin. I mellemtiden oplever mange mænd erektil dysfunktion.
Ifølge MSD Manual skrev Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professor ved University of Adelaide, at sygdomme som diabetes, hypertension eller kræft fra komplikationer af akromegali kan reducere personens forventede levetid.
Kan disse to betingelser helbredes?
Begge disse sygdomme kan ikke forebygges eller helbredes som før. For at behandle det skal patienter gennemgå operation, strålebehandling og tage medicin, der reducerer eller hæmmer væksthormonproduktion, så tilstanden ikke forværres.
Behandling kan ikke kun udføres med en enkelt behandling, såsom at tage medicin alene, terapi alene eller kirurgi alene. Alle tre skal udholdes af patienten, så overskydende væksthormon kan kontrolleres.
