Polymyositis: definition, årsager, symptomer og behandling & bull; hej sundt

Definition

Hvad er polymyositis?

Polymyositis er en betændelse, der forårsager muskelsvaghed og øgede niveauer af knoglemuskelenzymer. Polymyositis kan gøre det vanskeligt for syge at gå op ad trapper, rejse sig fra siddende stilling, løfte genstande eller nå genstande over.

I lighed med polymyositis er dermatomyositis en idiopatisk betændelse i myopati, der er forbundet med dermatologiske manifestationer. Inklusionslegeme myositis er en langsomt udviklende idiopatisk betændelse i myopati med et fælles patologisk fund hos ældre mænd.

Hvor almindelig er polymyositis?

Polymyositis påvirker oftest voksne i 30'erne, 40'erne eller 50'erne. Denne tilstand er mere almindelig hos sorte mennesker end hvide mennesker, og kvinder rammes oftere end mænd. Polymyositis tegn og symptomer vises normalt gradvist over uger eller måneder.

Imidlertid kan denne tilstand behandles ved at reducere risikofaktorerne. Tal med din læge for mere information.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på polymyositis?

Muskelsvagheden forbundet med polymositis involverer muskler tæt på kroppen, såsom i hofter, lår, skuldre, overarme og nakke.

Svaghed påvirker begge sider af kroppen og har en tendens til at blive værre gradvist.

Hvornår skal jeg se en læge?

Du bør kontakte din læge, hvis du oplever nogle af disse symptomer.

Hvis du har nogen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørgsmål, bedes du kontakte din læge. Alles krop er anderledes. Konsulter altid en læge for at behandle din helbredstilstand.

årsag

Hvad forårsager polymyositis?

Den nøjagtige årsag til polymyositis er ukendt, men den har mange egenskaber, der ligner autoimmune sygdomme, hvor immunsystemet fejler din krops væv.

Risikofaktorer

Hvad øger min risiko for polymyositis?

Der er mange risikofaktorer for polymyositis, nemlig:

Ældre
Kvinde
Afroamerikansk race
Interstitiel lungesygdom
Tilstedeværelsen af anti-Jo-1 (lungesygdom) og anti-SRP antistoffer (alvorlig muskelsygdom, hjerteinddragelse)
Tilknyttede ondartede tilstande
Forsinket eller utilstrækkelig behandling
Dysfagi, dysfoni
Hjerte- og lungeinddragelse

Medicin og medicin

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge.

Hvordan diagnosticeres polymyositis?

Hvis din læge har mistanke om, at du har polymyositis, kan han eller hun muligvis bestille følgende tests

Blodprøve

Blodprøver kan fortælle din læge, hvis du har forhøjede niveauer af muskelenzymer, såsom kreatinkinase (CK) og aldolase. Øgede niveauer af CK og aldolase kan indikere muskelskader. Blodprøver kan også påvise visse autoantistoffer med forskellige symptomer på polymyositis, som kan bestemme den mest passende behandling og behandling.

Elektromyografi

Specialisten indsætter en tynd elektrodenål i muskelen gennem huden til test. Elektrisk aktivitet måles, når du slapper af eller strammer en muskel, og ændringer i elektriske aktivitetsmønstre kan bekræfte muskelsygdomme. Lægen kan bestemme fordelingen af sygdommen ved at teste forskellige muskler.

Magnetisk resonansbilleddannelse (MR)

Scanneren producerer tværsnitsbilleder af muskler fra data genereret af stærke magnetfelter og radiobølger. I modsætning til en muskelbiopsi kan en MR se på betændelse i et stort område eller en muskel.

Muskelbiopsi

Små sektioner af muskelvæv fjernes kirurgisk til laboratorieanalyse. En muskelbiopsi kan vise abnormiteter i musklerne, såsom betændelse, skade eller infektion. Vævsprøver kan også kontrolleres for unormale protein- og enzymmangler. I polymyositis viser muskelbiopsi generelt betændelse, døde muskelceller (nekrose) og degeneration og regenerering af muskelfibre.

Hvad er behandlingerne for polymyositis?

Mens der ikke er nogen bestemt kur mod polymyositis, kan behandling forbedre muskelstyrke og funktion. Jo tidligere behandlingen er færdig, jo mere effektiv bliver behandlingen - hvilket fører til et mindre antal komplikationer.

Men med så mange forhold er der ingen bedste måde. Baseret på dine symptomer og hvordan du reagerer på terapi, vil din læge justere din behandlingsstrategi.

Narkotika

Nogle af de lægemidler, der ofte bruges til behandling af polymyositis, inkluderer:

Kortikosteroider

Lægemidler såsom prednison kan være meget effektive til at kontrollere polymyositis symptomer. Langvarig brug af dette lægemiddel kan dog have alvorlige bivirkninger, hvor læger gradvist kan reducere dosis af lægemidlet.

Kortikosteroidbesparende middel

Når de anvendes i kombination med kortikosteroider, kan de reducere dosis og potentielle bivirkninger af kortikosteroider. De 2 mest almindelige lægemidler, der anvendes til polymyositis, er azathioprin (Azasan, Imuran) og methotrexat (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

Almindeligt anvendt til behandling af reumatoid arthritis er rituximab en mulighed, hvis indledende behandling ikke kontrollerer polymyositis symptomer tilstrækkeligt.

Terapi

Afhængig af sværhedsgraden af dine symptomer kan din læge foreslå:

Fysisk terapi

Terapeuten kan vise dig øvelser for at opretholde og øge styrke og fleksibilitet og foreslå et passende aktivitetsniveau.

Taleterapi

Hvis dine synke muskler svækkes af polymyositis, kan samtaleterapi hjælpe dig med at tilpasse dig disse ændringer.

Kostvurdering

I de avancerede stadier af polymyositis kan tygge og synke blive vanskeligere. En ernæringsekspert kan lære dig at tilberede mad, der er nemme at spise.

Andre operationer og procedurer

Intravenøs immunoglobin (IVIg) er et blodrensningsprodukt, der indeholder sunde antistoffer fra tusindvis af bloddonorer. Disse sunde antistoffer kan hæmme de skadelige antistoffer, der angriber muskler i polymyositis. Givet som en intravenøs infusion er IVIg-behandling dyr og skal gentages regelmæssigt for at effekterne kan fortsætte.