MRKH-syndrom, en lidelse, der efterlader kvinder uden livmoder

Har du hørt om MRKH syndrom? Dette sjældne syndrom findes hos kvinder. Kvinder med MRKH-syndrom har en fødselsdefekt, der efterlader dem uden livmoder som andre kvinder. For flere detaljer, overvej følgende forklaring.

Hvad er MRKH syndrom?

MRKH syndrom står for Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrom. Dette syndrom forekommer i en kvindes reproduktive system. Denne tilstand får vagina, livmoderhalsen (livmoderhalsen) og livmoderen til ikke at udvikle sig ordentligt hos en kvinde eller slet ikke fraværende, selvom tilstanden af ​​de ydre kønsorganer ser normal ud. Derfor oplever kvinder, der oplever MRKH-syndrom, normalt ikke menstruation, fordi de ikke har livmoderen.

En ud af 5.000 kvinder kan udvikle MRKH-syndrom. Derfor er dette syndrom klassificeret som sjældent og sjældent fundet.

Med hensyn til kromosomer eller genetiske tilstande har kvinder med MRKH-syndrom et normalt kromosommønster for kvinder (XX, 46), og tilstanden af ​​æggestokkene i deres kroppe fungerer også normalt.

Der er to typer MRKH-syndrom. I den første type er kun reproduktive organer påvirket af dette syndrom. I den anden type har kvinden også andre abnormiteter i sin krop. For eksempel er nyrens form eller position unormal, eller en af ​​nyrerne udvikler sig ikke korrekt. Kvinder med den anden type MRKH-syndrom har generelt også abnormiteter i rygsøjlen, nogle har høreproblemer, og andre har mangler i deres hjerteorganer.

Hvordan kan en kvinde ikke have en livmoder?

Faktisk er årsagen til dette syndrom ikke kendt med sikkerhed. Ændringer i visse gener, når babyen stadig er i livmoderen, er stærkt mistænkt for at være pointen med dette syndrom. Forskere ser også stadig på, hvordan de genetiske ændringer forårsaget af MRKH kan påvirke det kvindelige reproduktionssystem i en sådan grad.

Hvad der er klart, denne reproduktive abnormitet ved MRKH-syndrom opstår, fordi de mulleriske kanaler, der skal dannes, siden tidlig graviditet ikke dannes normalt. Selvom denne kanal er embryoet i livmoderen, æggelederne, livmoderhalsen og den øverste del af vagina.

Forskere undersøger stadig manglende dannelse af Mullerianus-kanalen. Nu har forskere mistanke om, at der er en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer i dette tilfælde.

Er der nogen tegn, der markerer MRKH-syndrom?

Normalt bliver dette syndrom mere udtalt i en alder af 15 eller 16 år. I denne alder må piger undre sig over, hvorfor de endnu ikke har haft deres første periode. Derfor kan tilstanden af ​​MRKH-syndrom normalt kun diagnosticeres af læger, når denne teenager er omkring 16-18 år gammel.

Før det er der normalt ingen mistænkelige eller bekymrende funktioner. En pige vil ikke mærke nogen symptomer som smerte eller blødning.

Fra andre fysiske forhold som bryster og skamhår vokser det fortsat som enhver anden teenager. Faktisk bortset fra det er der ingen specielle egenskaber.

Hvilke tests vil der blive udført, når lægen undersøger dem?

For at stille en diagnose om, at en kvinde har MRKH-syndrom eller ej, skal læger først foretage en række tests. Bortset fra at stille spørgsmål om patienten, er der mere seriøse tests, der skal udføres

Blodprøver fungerer til at kontrollere tilstanden af ​​kroppens kromosomer, uanset om de er normale, eller hvis der er abnormiteter. Derefter udføres en ultralydsscanning (USG) eller MR-scanning. Disse scanninger bruges til at bekræfte, at skeden, livmoderen og livmoderhalsen ikke findes i en kvindes krop.

Kan kvinder, der ikke har livmoder på grund af MRKH-syndrom, få børn?

Selvom kvinder med MRKH-syndrom ikke kan blive gravide på grund af fravær af livmoderen og vaginal kanal, er der stadig en chance for at få et barn med assisteret reproduktion uden for livmoderen. For eksempel medsurrogatgraviditetmed en surrogatmor. Dette skyldes, at æggestokkene, som er det organ, der producerer æg eller æg hos kvinder, der ikke har livmoderen, stadig fungerer korrekt.

x