Faktor viii: funktion, dosis, bivirkninger, hvordan man bruger

Faktor Viii Hvilken medicin?

Hvad er faktor viii til?

Denne medicin bruges til at kontrollere og forhindre blødning, der opstår hos mennesker (normalt mænd) med en arvelig medicinsk tilstand, hæmofili A (lave niveauer af faktor VIII). Denne medicin gives også før operation for at forhindre blødning for meget hos mennesker med denne tilstand. Faktor VIII er et protein (koagulationsfaktor), der er til stede i normalt blod, og hjælper blodpropper med at danne og stoppe blødning efter skade. Mennesker med lave faktor VIII niveauer kan bløde længere end normale mennesker efter skade / operation og kan opleve indre blødninger (især i led og muskler). Dette lægemiddel indeholder menneskeskabte faktor VIII (antihemofil faktor) for midlertidigt at erstatte faktor VIII i kroppen, knyttet til antistoffer (immunglobuliner), der hjælper menneskeskabte faktor VIII med at arbejde længere. Når det bruges til at kontrollere og forhindre blødning, kan denne medicin hjælpe med at lindre smerter og langvarig skade forårsaget af hæmofili A.

Denne medicin bør ikke bruges til behandling af von Willebrands sygdom.

Hvordan anvendes faktor viii?

Denne medicin gives ved injektion i en blodåre som anvist af din læge, normalt ikke hurtigere end 10 ml pr. Minut. Tidspunktet for injektionen kan variere afhængigt af din dosis, og hvordan din krop reagerer på den.

Efter første gang at have modtaget denne medicin på en klinik eller et hospital, kan nogle mennesker muligvis give denne medicin til sig selv derhjemme. Hvis din læge beder dig om at bruge denne medicin derhjemme, skal du læse og studere alt præparatet og bruge det i instruktionerne på produktpakken. Lær hvordan du opbevarer og bortskaffer medicinske forsyninger sikkert. Hvis du har spørgsmål, så spørg en sundhedspersonale.

Hvis lægemidlet og opløsningen, der er brugt til blandingen, er afkølet, skal du tage det ud af køleskabet og lade det tage lidt tid, før det når stuetemperatur, inden det blandes. Efter blanding omrøres forsigtigt for at opløse det fuldstændigt. Ryst det ikke. Inden du bruger denne medicin, skal du kontrollere visuelt for partikler eller misfarvning. Hvis der er uregelmæssigheder, må du ikke bruge væsker. Brug den medicinske blanding så hurtigt som muligt, men ikke mere end 3 timer efter blanding. Opbevar ikke lægemiddelblandingen i køleskab.

Dosering er baseret på din medicinske tilstand, kropsvægt, blodprøveresultater og respons på behandlingen. Børn yngre end 6 år kan have brug for højere doser. Følg lægens instruktioner nøje.

Fortæl din læge, hvis din tilstand ikke forbedres, eller hvis den bliver værre.

Hvordan opbevares faktor viii?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.

Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller det lokale affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt på en sikker måde.

Doseringsfaktor Viii

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge eller apoteket, inden du starter behandlingen.

Hvad er dosis af faktor viii for voksne?

Gennem blodkar

Episoder med behandling og blødende profylakse hos patienter med hæmofili A

Voksne: Individuel dosis baseret på koagulationstest udført før behandling og periodisk under behandlingen. Generelt vil 1 IE / kg øge den cirkulerende faktor VIII-hastighed med ca. 2 IE / dL. Doseringsanbefalinger varierer afhængigt af det anvendte præparat. anbefalet dosis: let moderat blødning (øget til 20-30% af normal): Normalt i en enkelt dosis 10-15 enheder / kg; mere alvorlig blødning eller mindre operation (30-50% stigning fra normal): startdosis på 15-25 enheder / kg efterfulgt af 10-15 enheder / kg om 8-12 timer, hvis det er nødvendigt; kraftig blødning eller større operationer (øges til 80-100% af det normale): sædvanlig startdosis på 40-50 enheder / kg efterfulgt af 20-25 enheder / kg hver 8-12 timer. Se individuelle produktoplysninger for yderligere doseringsoplysninger.

Gennem blodkar

Alvorlig hæmofili En profylakse

Voksne: 10-50 u / kg hver 2-3 dag efter behov.

Hvad er dosis af faktor viii for børn?

Normal dosering til børn med hæmofili A.

Rutinemæssig profylakse for at forhindre eller reducere blødningsfrekvensen:

Op til 16 år: 20 til 40 IE pr. Kg dagligt (3 til 4 gange om ugen). Alternativt kan der anvendes et kvartalsvis doseringsregime, der er målrettet til at opretholde et faktor VIII-niveau større end 1%.

Den nødvendige dosis for at opretholde terapeutiske plasmaniveauer er baseret på aktive blødningsepisoder:

Selvom den individuelle dosering skal matche patientens behov (kropsvægt, blødningsgrad, tilstedeværelse af hæmmere), anbefales følgende generelle doser: Mængde krævet antihemofil faktor IE = (kropsvægt (i kg) x ønsket stigning i faktor VIII (% normal)) x 0,5

eller

mindre blødning (overfladisk blødning, indledende blødning, blødning i leddet): Det krævede terapeutiske plasmaniveau for faktor VIII-aktivitet er 20% til 40% af det normale, gentaget hver 12 til 24 timer efter behov indtil afslutningen. (Mindst 1 dag afhængigt af sværhedsgraden af blødningsepisoden.)

Moderat (blødning i muskler, mindre hovedtraumer, blødning i mundhulen): Det terapeutiske plasmaniveau, der kræves til antihemofil faktor VIII-aktivitet, er 30% til 60% af det normale, gentaget hver 12 til 24 timer i 3-4 dage eller indtil hæmostase lokal nået.

Major (gastrointestinal, intrakraniel, intra-abdominal eller intrathoracic blødning, fraktur): Det terapeutiske plasmaniveau, der kræves til antihemofil faktor VIII-aktivitet, er 60% til 100% af det normale, gentages hver 8. til 24 timer, indtil blødningen er løst, afsluttet eller tilfælde af operation, indtil der opnås tilstrækkelig lokal hæmostase og sårheling.

I hvilken dosering er faktor viii tilgængelig?

Faktor VIII leveres i et engangssæt (4 ml størrelse, tørt), der inkluderer flasker indeholdende en nominel 250, 500, 1000, 1500 eller 2000 IE.

Bivirkningsfaktor Viii

Hvilke bivirkninger kan vi opleve på grund af faktor viii?

Almindelige bivirkninger inkluderer ondt i halsen, hoste, løbende næse; feber eller kulderystelser mild kvalme, opkastning usædvanlig eller ubehagelig smag i munden kløe eller udslæt i huden varme, rødme, kløe eller prikken under huden ledsmerter eller hævelse svimmel; hovedpine; eller hævelse, en stikkende fornemmelse eller irritation, hvor injektionen blev givet.

Få akut lægehjælp, hvis du har nogen af følgende tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; svært at trække vejret svimmelhed, besvimelse hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Stop med at bruge rekombinant antihemofil faktor, og kontakt din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger såsom:

brystsmerter
let blå mærker, øget blødning
blødning fra såret eller hvor lægemidlet blev injiceret

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

ondt i halsen, hoste, løbende næse
feber eller kulderystelser
mild kvalme, opkastning
dårlig eller usædvanlig følelse i munden
kløe eller udslæt i huden
en følelse af varme, rødme, kløe eller prikken under huden
ledsmerter eller hævelse
svimmel
hovedpine
hævelse, stikkende fornemmelse eller irritation, hvor injektionen blev givet

Ikke alle oplever denne bivirkning. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret over bivirkninger, skal du kontakte en læge eller apotek.

Advarsler og forsigtighedsregler over for medicin Viii

Hvad skal man vide, før man bruger faktor viii?

Inden du administrerer en antihemofil (human) faktor, skal du fortælle det til din læge og apotek, hvis du har haft en reaktion på en antihemofil faktor, eller hvis du er allergisk over for medicin. Fortæl din læge og apotek, hvilken recept og medicin du tager, især aminokapronsyre (Amicar), antikoagulantia ('blodfortyndende midler') såsom warfarin (Coumadin), kortikosteroider (f.eks. Prednison), ikke-receptpligtig cyclophosphamid (Cytoxan), cyclosporin (Neoral, Sandimmune)), heparin eller heparin med lav molekylvægt (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vincristin (Oncovin), vitamin K og andre vitaminer.

Fortæl din læge, hvis du er gravid, planlægger graviditet eller ammer. Kontakt lægen, hvis du bliver gravid, mens du tager en antihemofil (human) faktor.

Hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle din læge eller tandlæge, at du tager antihemofile (menneskelige) faktorer inden operationen eller den kirurgiske procedure.
Du skal vide, at den antihemofile (menneskelige) faktor er lavet af humant plasma. Der er en risiko for, at antihemofile (humane) faktorer kan indeholde immundefektvirus (HIV) eller vira, der kan forårsage hepatitis. Tal med din læge om de potentielle risici ved at tage dette lægemiddel.

Er faktor viii sikker for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referencer til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

A = Ikke i fare,
B = ikke i fare i flere undersøgelser,
C = Kan være risikabelt,
D = Der er positive tegn på risiko,
X = kontraindiceret,
N = Ukendt

Undersøgelser hos kvinder viser, at dette lægemiddel udgør en minimal risiko for barnet, når det bruges under amning.

Lægemiddelinteraktionsfaktor Viii

Hvilke stoffer kan interagere med faktor viii?

Lægemiddelinteraktioner kan ændre ydeevnen for din medicin eller øge risikoen for alvorlige bivirkninger. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er anført i dette dokument. Hold en liste over alle de produkter, du bruger (inklusive receptpligtig / ikke-receptpligtig medicin og naturlægemidler), og konsulter din læge eller apotek. Start ikke, stop eller skift dosis af medicin uden din læges godkendelse.

Kan mad eller alkohol interagere med faktor viii?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med faktor viii?

Alle andre sundhedsmæssige forhold, du har, kan påvirke brugen af dette lægemiddel. Fortæl altid din læge, hvis du har andre helbredsproblemer, især:

blodpropper eller en historie med medicinske problemer forårsaget af blodproppen - brug blod med forsigtighed. Denne tilstand kan øge risikoen for blodpropper
kan stige på grund af langsommere fjernelse af lægemidlet fra kroppen

Overdosering af faktor Viii

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks henvende dig til nærmeste hospitalets akutafdeling.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.