Amyloidose: definition, årsager og hvordan man behandler det & bull; hej sundt

Definition

Hvad er amyloidose?

Amyloidose er en sjælden sygdom, der kan påvirke flere organer og forårsage dødelig organsvigt.

Der er flere typer amyloidose:

Immunoglobulin let kæde (AL) amyloidose er den mest almindelige type amyloidose, også kendt som primær amyloidose. Denne tilstand er et resultat af unormale antistoffer produceret af din knoglemarv. Denne tilstand kan påvirke din lever, nyrer, hjerte, hud og nerver.
AA amyloidose kaldet sekundær amyloidose. Det påvirker normalt nyrerne, ofte sammen med andre kroniske infektiøse eller inflammatoriske sygdomme.
Arvelig (familiær) amyloidose nedsat og angriber leveren, nerverne, hjertet og nyrerne.
Amyloidose er forbundet med dialyse opstår, når amyloid opbygges i led og muskler, hvilket forårsager stivhed og væske i leddene. Denne type påvirker generelt mennesker i langvarig dialyse.

Denne tilstand kan behandles ved at reducere risikofaktorer. Tal med din læge for mere information.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på amyloidose?

Normalt viser amyloidose ikke tegn, før den er avanceret. Afhængigt af det organ, hvor amyloiden akkumuleres, kan du opleve forskellige symptomer. Mulige symptomer på amyloidose er:

Hudændringer
Afføring som ler
Ledsmerter
Træthed
Svaghed
Svært at trække vejret
Vægttab
Hævet tunge
Uregelmæssig hjerterytme.

Der kan være tegn og symptomer, der ikke er anført ovenfor. Hvis du er bekymret over et bestemt symptom, skal du kontakte din læge.

Hvornår skal jeg se en læge?

Hvis du har nogen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørgsmål, bedes du kontakte din læge. Alles krop er anderledes. Konsulter altid en læge for at behandle din helbredstilstand.

årsag

Hvad forårsager amyloidose?

Amyloid er et unormalt protein produceret i knoglemarv. Amyloid kan akkumuleres i andre organer og forårsage en sygdom kaldet amyloidose. Den specifikke årsag til din tilstand afhænger af den type amyloidose, du har.

Risikofaktorer

Hvad øger min risiko for amyloidose?

Der er mange faktorer, der øger din risiko for at udvikle amyloidose, nemlig:

Familie historie
Nyredialyse
Alder. Mennesker med AL-amyloidose er normalt 50 år og ældre
Køn. Mænd er mere tilbøjelige til AL-amyloidose end kvinder
Andre sygdomme. Kronisk infektiøs eller inflammatorisk sygdom kan øge risikoen for AA-amyloidose.

Medicin og medicin

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge.

Hvordan diagnosticeres amyloidose?

Hvis du oplever et eller flere af ovenstående symptomer, skal du besøge din læge for en grundig diagnose. Amyloidose kan påvises gennem laboratorietest (blod og urin), biopsi (vævsanalyse) og billeddannelsestest.

Hvad er behandlingerne for amyloidose?

Der er ingen kendt kur mod amyloidose. Imidlertid kan behandling hjælpe med at håndtere symptomer og forhindre yderligere skader. Kemoterapi anbefales ofte for at stoppe produktionen af amyloidose. En anden mulighed er en perifer blodstamcelletransplantation. Med denne behandling ekstraheres stamceller fra blodet og opbevares, mens kroppen gennemgår kemoterapi.

Derefter vil disse stamceller blive transplanteret tilbage i kroppen gennem et blodkar. Andre lægemidler kan gives for at lindre smerter, kontrollere blodtilstande og puls og behandle væskeretention.