:
- 1. Vedvarende seksuel ophidselse syndrom: ophidset uendeligt
- 2. Eksploderende hoved syndrom: "Bombeeksplosion" i hovedet
- 3. Progeria: alder 5 år, ligner 80 år
- 4. Stones sygdom: vokser ny knogle i kroppen
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vampyrer i den virkelige verden
- 6. Cotards vildfarelse: zombier i den virkelige verden
- 7. Fremmede hånd: Hænderne har deres eget liv
- 8. Riley-Day syndrom: overmenneskelig er immun over for smerte
- 9. Udenlandsk accentsyndrom: pludselig flyder tusind sprog
- 10. Hypertrichosis: varulve
Når det kommer til mærkelige sygdomme, er det måske du kender elefantiasis eller Zika. Imidlertid er nogle, der findes på denne liste, så sjældne, at du måske slet ikke har hørt om dem. Faktisk har størstedelen af disse sygdomme ingen behandlingsmuligheder og forbliver stadig læger rundt omkring i verden
1. Vedvarende seksuel ophidselse syndrom: ophidset uendeligt
Du vil normalt kun mærke spændingen og sekunderne til klimaks under sex eller onani. Imidlertid kan nogle mennesker være på randen af orgasme næsten når som helst under deres daglige aktiviteter. For eksempel når du krydser vejen eller endda venter på en offentlig bus. Selv om. de oplever eller modtager ikke den mindste seksuelle stimulering.
Denne tilstand af at blive vækket kontinuerligt uden at stoppe kaldesVedvarende seksuel ophidselse (PSAS). PSAS kan påvirke alle uanset alder, køn eller seksuel orientering. Årsagen er imidlertid ikke kendt indtil nu.
Nogle forskere mener, at overfølsomhed over for nerver i kønsorganerne kan være en af årsagerne. Andre har mistanke om, at indsnævring af bækkenårerne til hormonelle forstyrrelser er årsagen.
2. Eksploderende hoved syndrom: "Bombeeksplosion" i hovedet
En høj lyd, der vækker dig om natten eller får dig til at springe, så snart du faldt i søvn? Selvom der efter højre-venstre teksterne ikke er en eneste ting, der forårsager støj. Den høje stemme kommer indefra i dit hoved.
Eksploderende hoved syndrom lyder som et scenarie fra en gyserfilm, men det er faktisk en alvorlig medicinsk tilstand, der rammer tusinder af mennesker over hele verden. Symptomer på denne sygdom er forstyrret søvn med lyse lysglimt, åndenød, øget hjertefrekvens ledsaget af en lyd, der lyder som en bombe, der eksploderer, et pistolskud, en bækkenkollision eller en anden version af en høj lyd i en persons hoved mens du prøver at sove. Der er ingen symptomer på smerte, hævelse eller andre fysiske problemer.
Når hovedet "eksploderer", beskrives situationen normalt som en proces lukke ned hjerne, svarende til en død computer. Når hjernen går i dvale, vil hjernen "dø" gradvist fra motoriske, auditive og nervøse aspekter til visuelle - men så er der noget galt i sekvens af processen. Desværre er de tilgængelige stoffer kun i stand til at reducere eksplosionsvolumenet, men stopper faktisk ikke lyden.
3. Progeria: alder 5 år, ligner 80 år
Generelt begynder symptomerne på aldring at dukke op i middelalderen. Men for børn, der lider af Progeria eller Hutchinson-Gilford Progeria syndrom 3, deres fysiske udseende ligner endda 80-årige, selvom deres faktiske alder endnu ikke er to år gammel. De har fremspringende øjne, en tynd næse med næbspidser, tynde læber, små hager og fremspringende ører. Progeria er forårsaget af en genetisk defekt.
Selvom de mentalt stadig er mindreårige, bliver børn med progreria fysisk ældre som ældre. Startende fra hårtab og udtynding, gråning, hængende hud og rynker her og der, der lider af ledsmerter til knogletab.
Progreria er en sjælden, livstruende tilstand. Kun 48 børn overalt i verden har formået at vokse op med denne tilstand. I gennemsnit vil et barn født med progeri ikke overleve over 13 år. Der er dog en familie, der har fem børn med denne mærkelige sygdom.
Progeria er dødbringende, fordi mange af disse børn også udvikler sygdomme, der normalt er forbundet med stigende alder, såsom hjertesygdomme og gigt. De har akut hærdning af arterierne (arteriosklerose), der begynder i barndommen, hvilket fører til hjerteanfald eller slagtilfælde i en meget ung alder.
4. Stones sygdom: vokser ny knogle i kroppen
Medicinsk kendt som Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stones sygdom er en af de sjældneste, mest smertefulde og mest invaliderende genetiske tilstande. Stone Mans sygdom får ny knoglevækst til at erstatte muskler, sener, ledbånd og andet bindevæv, der ikke skulle have vokset knogler.
Denne underlige sygdom er forårsaget af en genetisk mutation i kroppens immunsystem for at reparere skader. Efter skade udvikles ny knogle gennem hele leddet, hvilket begrænser bevægelsen og danner et andet skelet. Denne tilstand gør den lidende som en levende mannequinstatue, der bevæger sig stift. Traume og den mindste skade, selv injektionsmærker, kan få knogler til at begynde at vokse.
Desværre er der ingen effektiv behandling for denne tilstand ud over at tage almindelige smertestillende midler. FOP forekommer hos en ud af to millioner mennesker, men der er kun 800 tilfælde officielt registreret i verden.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyrer i den virkelige verden
Mennesker har brug for sollys for at få D-vitamin, men omkring 1 ud af 1 million mennesker har det xeroderma pigmentosum (XP) og meget følsom over for UV-stråler. De skal være helt beskyttet mod solen, ellers vil de opleve det solskoldning ekstreme og alvorlige hudskader.
Xeroderma pigmentosum (XP) er en undertype af lidelsen kendt som porfyri. Denne tilstand er forårsaget af en mutation af et sjældent enzym, der får huden til ikke at helbrede sig selv, når den først er beskadiget af udsættelse for UV-stråling.
Symptomer optræder normalt først i den tidlige barndom, der er kendetegnet ved alvorlig blæredannelse i huden efter kun få minutters eksponering. Øjnene bliver også røde, slørede og irriterede ved UV-eksponering.
Mennesker med XP har en meget høj risiko for at udvikle hudkræft. Næsten halvdelen af alle børn, der har XP, vil udvikle visse typer hudkræft i alderen 10. Det anslås, at kun én ud af 250.000 mennesker i Europa og USA har XP. Selvom der findes flere behandlinger, er den bedste forebyggelse mod alvorlig hudskade simpelthen at blive i mørket og holde sig ude af solen, som en vampyr.
6. Cotards vildfarelse: zombier i den virkelige verden
Cotards vildfarelse aka Walking Undead Syndrome (Walking Corpse Syndrome) er en sjælden psykisk lidelse, hvor en person af hele deres hjerte tror, at de er zombier. De tror, de er døde, men halvt i live af grunde, der ikke giver mening, hvis vi hører om det. For eksempel følte han, at alt blod i hans krop var drænet, hans ånd blev taget af en dæmon, eller at alle hans organer var blevet fjernet.
Nogle mennesker med dette syndrom kan også hævde, at de kan lugte deres eget kød rådne eller føle, at madduer kravler på deres hud. Andre tror, at de ikke kan dø (fordi de allerede er døde, tror de).
Syge har tendens til ikke at spise eller bade og bruger ofte tid på kirkegården med undskyldningen for at ville blande sig med deres egen "klan".
Denne tilstand er mest almindelig blandt skizofrene og mennesker, der har lidt alvorligt hovedtraume. Mennesker, der kronisk er berøvet søvn eller lider af psykose efter at have taget amfetamin eller kokain, udvikler ofte også symptomer på Cotards syndrom.
Cotards vildfarelse menes at opstå som et resultat af en forstyrrelse i hjernens område, der er ansvarlig for at genkende og knytte følelser til ansigter, herunder deres egne ansigter. Dette får folk til at opleve dissociation, når de ser deres kroppe.
7. Fremmede hånd: Hænderne har deres eget liv
Alien Hand Syndrome er en underlig sygdom, der gør ejeren af kroppen helt ude af stand til at kontrollere bevægelserne i sine egne hænder. Det var som om hans hænder havde et liv og sind adskilt fra deres mors krop.
Forskere mener, at dette er en bivirkning af hjernekirurgi eller adskillelse af hjernens lapområder. De fandt ud af, at den syges venstre og højre hjerne var i stand til at bevæge sig uafhængigt af sig selv. Nogle gange kan dette syndrom forekomme som en sjælden bivirkning af hjerneskade.
Alien Hand Syndrome har ingen kur, men at give noget for altid at være i hånden er nok til at få det til at stoppe med at bevæge sig et stykke tid. En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Neurolog rapporterer, at Botox-injektioner kan hjælpe med at håndtere syndromet.
8. Riley-Day syndrom: overmenneskelig er immun over for smerte
Riley-Day syndrom, kendt som Familiel dysautonomi eller arvelig sensorisk neuropati type 1 (HSN), er en sjælden arvelig genetisk mutationstilstand, der påvirker det autonome nervesystem, der forbinder hjernen og rygmarven med muskler og celler, der registrerer sensoriske fornemmelser, såsom berøring, lugt og smerte. Evnen til at føle smerte og temperatur er stærkt nedsat, nogle gange til det punkt, hvor individet faktisk slet ikke oplever smerter.
For virkelig at vise tegn på at have tilstanden skal det relevante gen dog videregives af begge forældre. Denne tilstand ledsages også af hyppig opkastning og synkebesvær.
Fordi HSN forårsager tab af smertsensation, er det ikke nyt for patienter, der lider af tilfældige brud og endda nekrose, hvilket resulterer i vævsdød. Personer med HSN kan endda skære deres lemmer eller bide deres tunge uden at føle den mindste smertesmerte. Ufølsomhed over for smerter kan være livstruende i mange situationer, og fordi skader og sår fortsat kan forblive ubehandlet, er sår og infektioner almindelige bivirkninger.
9. Udenlandsk accentsyndrom: pludselig flyder tusind sprog
En accent kan afsløre en masse information om en persons oprindelse, og mange mennesker har forsøgt at tale et andet fremmedsprog end deres eget. Imidlertid kan nogle mennesker udvikle en tilstand, der får dem til pludselig at flyde et fremmedsprog og ude af kontrol, selvom de aldrig har studeret eller besøgt det modersmåls område før. Ofte kan flere forskellige typer accenter "komme ud" på forskellige tidspunkter, eller de kan blandes op ad gangen.
Personer med denne tilstand ændrer ikke kun deres accent og stemmetone, men ændrer også placeringen af deres tunge, når de taler. Denne underlige, sjældne sygdom vises normalt som en bivirkning efter et slagtilfælde, svær migræne eller anden hjerneskade. Den eneste tilgængelige behandling for denne tilstand er omfattende taleterapi til at træne hjernen til at tale på en bestemt måde.
10. Hypertrichosis: varulve
Et andet gyserfilmtema, der "inspirerer" til beskrivelsen af denne sjældne sygdom. Kendt som kognital hypertrichosis lanuginose, har de, der er født med denne medfødte tilstand, for hurtig hårvækst og et stort antal genetiske mutationer, der dækker kroppen, inklusive ansigtet. Dette er grunden til, at hypertrichose også ofte omtales som "varulv" -syndrom - blottet for hjørnetænder og uhyggelige skarpe kløer.
Denne tilstand kan også være en bivirkning af lægemidler mod skaldethed, selvom nogle tilfælde opstår uden nogen kendt årsag. Behandlingsmuligheder inkluderer almindelige hårfjerningsmetoder, selvom regelmæssig voks- og laserbehandling ikke giver langvarige resultater.
