Kandidat til covid vaccine

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) oplyser, at den har fundet mindst syv eller otte af de bedste kandidater til COVID-19-vaccinen. Generaldirektøren for WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, sagde, at hans team arbejdede for at fremskynde vaccineudviklingen for at stoppe spredningen af pandemien.

Rejsen til at finde en vaccine til COVID-19 er stadig ikke endelig i sigte. Alligevel konkurrerer snesevis af agenturer over hele verden nu om at teste hundreder af vaccinekandidater med det største potentiale til at forhindre COVID-19. Følgende er de seneste udviklinger, der er rapporteret.

HVEM COVID-19 vaccinkandidat

Tedros sagde tidligere via video på FNs økonomiske og sociale råd, at udviklingen af en COVID-19-vaccine kan tage 12 til 18 måneder. Begrænsninger i denne proces inkluderer tilgængeligheden af midler og forsøgets kompleksitet.

Dog har WHO faktisk arbejdet med tusinder af forskere rundt om i verden for at fremskynde søgningen efter en vaccine siden januar sidste år. Vacciner udvikles gennem dyreforsøg til design af kliniske forsøg og andre relaterede processer.

Tedros tilføjede, at WHO indtil videre har samlet og udviklet mere end hundrede COVID-19-vaccinkandidater. De fokuserer nu på de syv eller otte vaccinkandidater, der har potentialet til at give de bedste resultater.

COVID-19 Udbrud opdateringer Land: Indonesien Data

1,024,298

Bekræftet

831,330

Gendannet

28,855

DeathDistribution-kort

Han nævnte ikke mere detaljeret, hvilke kandidater der var inkluderet i topgruppen. Dog rapporterede WHO det i et landskabsudkast, der blev offentliggjort den 11. maj. Her er listen:

Adenovirus Type 5 Vector tilhører CanSino Biological Company og Beijing Institute of Biotechnology fra Kina.
LNP-indkapslet mRNA tilhørende firmaet Moderna og National Institute of Allergy and Infectious Diseases i USA.
Vaccinkandidaten tilhører Sinopharm-firmaet og Wuhan Institute of Biological Products fra Kina.
Vaccinkandidaten tilhører Sinopharm-firmaet og Beijing Institute of Biological Products fra Kina.
Vaccinkandidaten tilhører det kinesiske selskab Sinovac Biotech.
ChAdOx1 hører til University of Oxford fra Storbritannien.
De 3 LNP-mRNA'er tilhører det tyske institut Biopharmaceutical New Technologies, det kinesiske firma Fosun Pharma og det USA-baserede Pfizer.
Elektroporation DNA plasmid vaccine kandidat tilhørende det amerikanske institut Inovio Pharmaceuticals.

Bortset fra disse otte kandidater har WHO også 102 andre COVID-19 vaccinkandidater, der stadig er i præklinisk fase. Indtil der er yderligere udvikling, skal hvert land bestræbe sig på at forbedre adgangen til sundhedstjenester og intensivere bestræbelserne på at forhindre COVID-19.

Rejs verden rundt på jagt efter en COVID-19-vaccine

Over for COVID-19-pandemien har efterladt hele verden og spekulerer på, hvornår en vaccine vil være tilgængelig. Svaret er komplekst og meget betinget afhængigt, fordi vaccineudvikling er en lang række processer.

Ifølge de amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) er der seks faser i vaccineudvikling. Hundredvis af vaccinkandidater på WHO-listen skal bestå alle disse faser, før de kan blive en COVID-19-vaccine.

Stadierne er som følger:

1. Undersøgelse

Dette er scenen for at undersøge vaccine eller kunstige ingredienser, der har potentialet til at forebygge eller behandle sygdom. Vaccinemateriale er normalt i form af en virus, der er blevet svækket, så den ikke kan forårsage sygdom i kroppen.

I øjeblikket er der mere end 20 COVID-19 vaccinkandidater, der stadig undersøges. Der er vacciner udviklet fra SARS-vaccinen, genetisk materiale til SARS-CoV-2-virussen samt en kombination af flere antigener.

2. Præklinisk

På dette stadium bruger forskere vævskulturteknologi og dyreforsøg til at afgøre, om en vaccinkandidat kan etablere immunitet. Mange vaccinkandidater fejler på dette stadium, fordi de ikke kan etablere immunitet eller er skadelige for forskningsemnet.

3. Klinisk udvikling

Dette er stadiet, hvor et vaccineudviklingsselskab forelægger et forslag med resultaterne af prækliniske forsøg til US Food and Drug Administration (FDA). FDA har 30 dage til at acceptere forslaget.

Efter at forslaget er modtaget, skal COVID-19-vaccinkandidaten gennemgå tre faser af kliniske forsøg på mennesker bestående af:

Fase I: vaccinekandidater testes i små grupper (færre end 100 personer) for at afgøre, om vaccinen er sikker for mennesker.
Fase II: vaccinekandidater testes på flere hundrede mennesker for at bestemme sikkerhed, immundannende evne, dosering og immuniseringsplan.
Fase III: vaccinekandidaten blev testet på titusinder af mennesker for at måle dens sikkerhed, mulige bivirkninger og effektivitet.

4. Regel gennemgang og godkendelse

Hvis COVID-19-vaccinkandidaten består alle tre faser af klinisk udvikling, vil vaccineudvikleren ansøge om en licens til FDA. FDA vil undersøge reglerne for brug af vaccinen igen, inden den godkendes.

5. Produktion

På dette stadium vil store farmaceutiske fabrikker levere infrastrukturen, arbejdstagerne og det nødvendige udstyr til at producere store mængder vacciner. De vil drage fordel af de stoffer og vacciner, de producerer.

6. Kvalitetskontrol

De vacciner, der er produceret, kan endnu ikke gives til offentligheden. Politikere skal følge visse procedurer for at sikre, at vaccinen fungerer som forventet.

Nogle gange gennemgår vacciner, der er produceret, også kliniske fase IV-forsøg, hvis det skønnes nødvendigt. Denne test sigter mod at overvåge sikkerheden, effektiviteten og arbejdet med vacciner, der har fået licensen.

Den vaccinekandidat, der blev annonceret af WHO, skal stadig gennemgå en lang række processer, før den kan blive den ægte COVID-19-vaccine. Der er stadig lagvise kliniske forsøg, licensering og andre faser mod produktion.

Alligevel er dette et frisk pust i kampen mod COVID-19. Som et samfund kan du spille en rolle ved at vaske dine hænder og anvende fysisk afstand for at stoppe spredningen af pandemien.