:
- Hvad er Potters syndrom?
- Hvad sker der, når en baby har Potters syndrom
- Potters syndromdiagnose
- Behandlingsmuligheder, der kan laves relateret til denne tilstand
Fostervand spiller en vigtig rolle for babyens vækst og udvikling, mens den er i livmoderen. Hvis fostervand er kompromitteret, vil dette have en direkte indvirkning på dit barns generelle helbred. Mangel på fostervand kan forårsage Potters syndrom hos babyer.
Hvad er Potters syndrom?
Potters syndrom er en sjælden tilstand, der henviser til en fysisk abnormitet forårsaget af for lidt fostervand (oligohydramnios) og medfødt nyresvigt, der udvikler sig, når barnet vokser i livmoderen.
Fostervæsken i sig selv er en af tilhængerne af babyens vækst og udvikling, mens den er i livmoderen. Fostervand vises 12 dage efter undfangelsen. Derefter afhænger mængden af fostervand ved ca. 20 ugers svangerskab af, hvor meget urin (urin) barnet producerer i livmoderen. Under normal udvikling vil babyen sluge fostervand, som derefter behandles af nyrerne og udskilles i form af urin.
Men når fostrets nyrer og urinveje ikke kan fungere ordentligt, kan det forårsage problemer, der får barnet til at producere mindre urin. Som et resultat har mængden af produceret fostervand en tendens til at falde.
Reduceret fostervand gør, at barnet ikke har nogen pude i livmoderen. Dette får barnet til at lægge pres på livmodervæggen og forårsage et karakteristisk ansigtsudseende og en usædvanlig kropsform. Denne tilstand kaldes Potters syndrom.
Hvad sker der, når en baby har Potters syndrom
Babyer, der har dette syndrom, har karakteristika for ører, der er lavere end normale babyer, små hager og trukket tilbage, hudfoldninger, der dækker øjnene på øjnene (epicanthal folder) og en udvidet næsebro.
Denne tilstand kan også medføre, at andre lemmer bliver unormale. Derudover kan mangel på fostervand under graviditeten også forhindre udviklingen af babyens lunger, så babyens lunger ikke kan fungere ordentligt (pulmonal hypoplasia). Denne lidelse kan også få barnet til at have medfødte hjertefejl.
Potters syndromdiagnose
Potters syndrom diagnosticeres normalt under graviditet via ultralyd (USG). Selvom denne tilstand i nogle tilfælde kun opdages, efter at barnet er født.
Tegn, der kan genkendes ved ultralyd, omfatter nyreanormiteter, niveauet af fostervand i livmoderen, lungeabnormiteter og de karakteristiske træk ved Potters syndrom på babyens ansigt. I mellemtiden, i tilfælde af Potters syndrom, som kun opdages, efter at barnet er født, inkluderer symptomerne en lille mængde urinproduktion eller åndedrætsbesvær, der får barnet til at få vejrtrækning (åndedrætsbesvær).
Hvis lægens diagnose mistænker tegn og symptomer på Potters syndrom, vil lægen normalt udføre yderligere tests. Dette gøres for at bestemme årsagen eller finde ud af om dens sværhedsgrad. Nogle af de yderligere tests, som lægen vil foretage, inkluderer normalt genetiske tests, urinprøver, røntgenstråler, CT-scanninger og blodprøver.
Behandlingsmuligheder, der kan laves relateret til denne tilstand
Potters syndrom behandlingsmuligheder afhænger faktisk af årsagen til tilstanden. Nogle af de behandlingsmuligheder, som læger normalt anbefaler til babyer født med Potters syndrom, inkluderer:
- En baby med Potters syndrom kan have brug for åndedrætshjælp. Dette kan omfatte genoplivning ved fødslen og ventilation for at hjælpe barnet med at trække vejret normalt.
- Nogle babyer har muligvis også brug for et fodringsrør for at sikre, at de får tilstrækkelig ernæring.
- Urinvejskirurgi til behandling af urinvejsobstruktion.
- Hvis der er problemer med barnets nyrer, kan dialyse eller dialyse anbefales, indtil anden behandling er tilgængelig, såsom en nyretransplantation.
x
