Rhabdomyosarkom: symptomer, årsager og behandling

Rhabdomyosarkom definition

Hvad er rabdomyosarkom?

Rhabdomyosarkoma eller rabdomiosarcoma er en type kræft, der udvikler sig i kroppens bløde væv. Dette bløde væv findes normalt i forbindelsesmuskler, såsom musklerne i arme, ben og muskler i reproduktive organer.

Denne kræft er en type sarkom, som er kræft, der forekommer i kroppens understøttende eller forbindende væv. Der er to typer sarkomer, nemlig bløddelssarkomer og knoglesarkomer. Rabdomiosarcoma er klassificeret som en bløddelssarkom.

Denne tilstand kan forekomme i muskler, fedt, blodkar eller ethvert blødt væv. Imidlertid er de dele af kroppen, der oftest påvirkes af denne type kræft, hoved, nakke, blære, vagina, arme og ben.

Hvor almindelig er denne kræft?

Rhabdomyosarkom er en kræftform, der er klassificeret som sjælden, men det er en af de mest almindelige typer af bløddelssarkom, især hos børn.

Forekomsten af denne sygdom er mere almindelig hos børn, især i aldersgruppen 2-6 år og 15-19 år.

Typer af rabdomyosarkom

Rapportering fra siden af American Cancer Society, rabdomiosarcoma er opdelt i flere typer, herunder:

1. Embryonal rhabdomyosarkom

Denne tilstand er den mest almindelige, især hos børn i alderen 6 år og derunder. Normalt er de kropsdele, der ofte påvirkes af denne type kræft, nakke og hoved.

Nogle gange kan vævene i øjet også blive påvirket af embryonale kræftceller. Denne tilstand kaldes orbital rabdomiosarcoma.

Andre dele af kroppen, der ofte findes i embryonale kræftceller, er reproduktive organer, såsom vaginal kræft, livmodercancer, blærekræft og prostatacancer.

En af undertyperne af embryonal kræft er sarkom botryoide. Disse typer af tumorer vises i grupper ét sted og findes normalt i næse, øjne eller vagina. Denne type embryonal kræft er generelt let at sprede sig til omgivende væv.

2. Alveolært rabdomyosarkom

Den alveolære type er mere almindelig hos ældre børn såvel som hos patienter, der går ind i puberteten.

Kræftceller findes normalt i arme, ben, bryst eller mave. Imidlertid udvikler alveolære kræftceller hurtigere sammenlignet med den embryonale type. Derfor kræver denne type kræft langt mere intensiv medicinsk behandling.

3. anaplastisk rabdomyosarkom (pleomorf)

Anaplastiske eller pleomorfe kræftformer er ekstremt sjældne. Forekomsten er mere almindelig hos voksne.

Tegn og symptomer på rabdomyosarkom

Denne kræft kan udvikle sig i enhver del af kroppen. Derfor kan tegn og symptomer variere fra person til person. Derudover afhænger udseendet af symptomer også på placeringen, størrelsen og sværhedsgraden af den udviklende tumor.

Almindelige tegn og symptomer på rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma) er:

Kræft i blødt væv i øjet: rindende øjne, ømme øjne eller dukker op.
Kræft i blødt væv i næse og hals: næsestop, næseblod eller stemmeforandringer eller næseafgivelse og pus.
Kræft i blødt væv i køns- eller urinveje: mavesmerter, håndgribelig klump i maven, vandladningsbesvær og blodig urin.
Kræft i blødt væv i hænder og fødder: hårde klumper på arme eller ben. Denne kræft fortsætter med at sprede sig, især til lunger, knoglemarv og lymfeknuder.

Nogle af de andre symptomer eller tegn er muligvis ikke angivet ovenfor. Hvis du føler dig bekymret over disse symptomer, skal du straks kontakte din læge.

Hvornår skal jeg se en læge?

Du bør straks kontakte en læge, hvis du oplever disse tilstande:

Klumper, der ikke forsvinder eller hævede i kroppen
Øjne dukker op eller øjenlåg hævede.
Hovedpine og kvalme.
Vandladningsbesvær eller forstyrrelser i afføring.
Blod i urinen.
Blødning fra næse, hals, vagina eller endetarm.
En af pungen er forstørret.

Hvis du oplever et eller flere af kræftsymptomerne nævnt ovenfor, skal du ikke forsinke mere tid til at se en læge.

Årsager til rabdomyosarkom

Generelt udvikler kræftceller på grund af genetiske mutationer i cellerne i den menneskelige krop. Det vides imidlertid endnu ikke, hvad den nøjagtige årsag til den genetiske mutation, der forårsager kræftceller, er.

Under normale forhold vil kroppens celler udvikle sig, replikere og dø med en bestemt hastighed. Denne tilstand reguleres af gener kaldet onkogener og tumorundertrykkende gener.

Hvis en eller begge disse gener muteres, vil der være ukontrolleret vækst af kropsceller. Som et resultat kan muterede celler ikke dø og akkumuleres, så tumorer kan dannes.

Disse kræftceller kan flytte til omgivende kropsvæv eller endda flytte til andre organer. Denne tilstand er kendt som metastase.

Det er muligt, at kræftceller i blødt væv vises i områder, der tidligere har været udsat for stråling, for eksempel strålebehandling til behandling af andre typer kræft.

Derudover mener eksperter også, at eksponering for kemikalier også øger en persons risiko for at udvikle kræftceller i kroppen.

Risikofaktorer for rabdomyosarkom

Følgende er risikofaktorer, der kan få en person til at udvikle rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma):

1. Alder

Selvom denne sygdom kan forekomme i alle aldersgrupper, er den mere almindelig hos børn under 10 år.

Det er dog muligt, at unge og voksne også kan få denne sygdom.

2. Køn

Forekomsten af denne sygdom er lidt højere hos mandlige patienter end hos kvindelige patienter.

3. Arvelighed

Visse arvelige tilstande øger en persons risiko for at udvikle denne sygdom, herunder en række genetiske lidelser, der gør folk mere modtagelige for at udvikle denne kræft, såsom:

Neurofibromatose type 1

Også kendt som von Recklinghausens sygdom, forårsager denne sygdom væksten af flere nervetumorer på én gang. Denne tilstand kan øge risikoen for, at syge lider af rabdomiosarcoma.

Costello syndrom

Dette syndrom er meget sjældent. Børn med dette syndrom har en højde og vægt under gennemsnittet og et hoved, der har tendens til at være større end normalt.

Noonans syndrom

Dette syndrom er en tilstand, hvor børn vokser med mindre højde, har hjertefejl og har tendens til at være langsomme med at udvikle kognitive evner.

Rhabdomyosarkomdiagnose og -behandling

De beskrevne oplysninger erstatter ikke medicinsk rådgivning. Kontakt ALTID din læge.

Lægen vil spørge om din sygehistorie, de symptomer, du oplever, og udføre en fysisk undersøgelse for at kontrollere for klumper i bestemte dele af kroppen.

Hvis lægen har mistanke om kræft eller en anden type tumor, vil du blive bedt om at gennemgå andre tests, såsom:

1. CT-scanning

En CT-scanning kombinerer røntgenbilleder taget fra forskellige vinkler, så blødt væv såsom muskler kan ses tydeligt.

Gennem denne test kan læger se tumoren i detaljer for at opdage dens størrelse og fordeling i kroppen.

2. MR-scanning

Denne procedure bruger radiobølger og et stærkt magnetfelt til at producere fotos med bedre detaljer end en røntgen- eller CT-scanning. MR kan også vise strukturen af muskler, fedt og bindevæv i større dybde.

3. Knoglescanning

Denne test kan hjælpe læger med at se, om kræftceller har spredt sig til knoglerne. Lægen vil injicere en radioaktiv væske i dit blod, som derefter bevæger sig til knoglerne.

Med et specielt kamera kan væsken detekteres, så et foto af dit skelet kan produceres.

4. Ultralyd

En ultralydstest udføres ved hjælp af lydbølger, som kan producere billeder af organerne i din krop.

Hvordan man behandler rabdomyosarkom?

Følgende er en type kræftbehandling for rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma), der generelt udføres:

Kirurgisk fjernelse af kræftceller

Kirurgi er det første skridt i behandling af kræft, der ikke har spredt sig. Dette kan gøres ved at fjerne kræftceller i vævet eller med andre nærliggende væv, der også er påvirket af kræft.

Under operationen kan nærliggende lymfeknuder biopsieres for at afgøre, om kræft har spredt sig til dette område, især hvis:

Hovedtumoren er nær testiklen hos drenge, der er 10 år eller ældre.
Hovedtumoren er i armen eller benet.

Nogle typer operationer skal muligvis udføres af en specialiseret kirurg, for eksempel kan fjernelse af tumorer i hoved- og nakkeområdet kræve et kirurgisk team med ENT (øre, næse og hals) kirurger, plastikkirurger, maxillofacial kirurger og neurokirurger .

Hvis tumoren er stor eller er på et sted, hvor fuldstændig fjernelse vil medføre andre problemer, kan operation muligvis udskydes først. Patienterne vil blive bedt om at gennemgå kemoterapi eller strålebehandling først.

Kemoterapi

Kemoterapi er en terapi, der bruger stoffer til behandling af kræft. Disse stoffer kommer ind i blodbanen og kommer ind i kroppen for at ødelægge kræftceller. Dette gør kemoterapi nyttig til at dræbe kræftceller, der har spredt sig til andre dele af kroppen, selvom de ikke er synlige.

Nogle gange udføres denne behandling for at formindske tumoren, før operationen udføres. Nogle af de kemoterapi-lægemiddelkombinationer, der bruges til behandling af rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma) er:

VEN: vincristin og dactinomycin.
VAC: vincristin, dactinomycin og cyclophosphamid.
VAC / VI: vincristin, dactinomycin og cyclophosphamid eller med vincristin og irinotecan.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kræftbehandling, der er afhængig af stråling. Det har den samme funktion som kemoterapi, som dræber kræftceller, samtidig med at tumoren reduceres.

Normalt gives strålebehandling til hvert område af kræften efter 6 til 12 ugers kemoterapi. Undtagen når kræften er i hjernens foring og er vokset ind i kraniet eller rygmarven, udføres denne behandling i forbindelse med kemoterapi.

Hjemmebehandling af rabdomyosarkom

Ud over at følge behandlingen på hospitalet skal kræftlidere også vedtage en sund livsstil, såsom:

Spis sunde, nærende fødevarer, såsom at øge dit indtag af frugt, grøntsager, nødder og frø. Skær ned på fødevarer med højt sukkerindhold, fedt og salt. Rådfør dig med en læge eller ernæringsekspert for en ordentlig kræftdiæt.
Få nok søvn og reducer stress med meditation, åndedrætsøvelser eller rådgivning med en psykolog.
Bliv aktiv ved at udføre let træning, der er godkendt af en læge.

Rhabdomyosarkom forebyggelse

Der er ingen dokumenterede forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af rabdomiosarcomacancer hos børn. Imidlertid kan risikoen for denne sygdom sænkes hos voksne, nemlig ved at vedtage en livsstil som følgende:

Stop med at ryge og undgå cigaretrøg omkring dig.
Oprethold en ideel kropsvægt ved at forblive aktiv og træne flittigt.
Spis sunde, nærende fødevarer, der er rige på antioxidanter for at holde dine kropsceller sunde, nemlig ved at øge dit indtag af frugt, grøntsager, fuldkorn eller nødder.