:
- Hvad er Eli Lillys COVID-19 monoklonale antistofterapi?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Er dette lægemiddel effektivt?
Læs alle artikler om coronavirus (COVID-19) her.
United States Food and Drug Administration (FDA) godkendte brugen af monoklonal antistofterapi fremstillet af det farmaceutiske firma Eli Lilly som et lægemiddel til COVID-19. Dette monoklonale antistof kaldet bamlanivimab bruges til at forhindre forværring hos patienter med milde symptomer på COVID-19.
Mandag (9/11) tillod FDA, at dette særlige antistoflægemiddel blev markedsført i henhold til bestemmelserne om nødbrug.
"Denne nødtilladelse giver os mulighed for at levere bamlanivimab som en COVID-19-behandling for at hjælpe med at tilføje et værdifuldt værktøj til læger, der bekæmper den globale pandemi," sagde Eli Lilly-administrerende direktør David Ricks i en erklæring.
Hvad er Eli Lillys COVID-19 monoklonale antistofterapi?
”Dataene (undersøgelsen) BLAZE-1 viser, at bamlanivimab, når det gives tidligt i løbet af sygdommen, kan hjælpe patienter med at rydde virussen og reducere risikoen for indlæggelse relateret til COVID-19. Disse resultater understøtter vores tro på, at virale neutraliserende antistoffer kan være en vigtig terapeutisk mulighed for COVID-19-patienter, ”sagde Daniel Skovronsky, leder af Eli Lillys videnskabelige og forskningslaboratorieteam.
Monoklonale antistoflægemidler er syntetiske antistoffer designet til at blokere vira og forhindre dem i at inficere celler. Konceptet svarer til behandlingen kendt som blodplasma-terapi eller rekonvalescerende plasma.
Når det inficeres med COVID-19, vil det humane immunsystem naturligt danne antistoffer til at bekæmpe sygdommen. Disse antistoffer vil binde og bekæmpe vira, der inficerer kroppen.
Behandling af blodplasma-terapi udføres ved direkte transfusion af antistoffer fra inddrevne patienter til patienter, der kæmper med COVID-19. Denne transfusion af antistoffer indeholdt i blodplasma antages at hjælpe med at bekæmpe virussen i de tidlige stadier af infektionen, indtil patientens immunsystem er inficeret med evnen til at producere antistoffer alene.
Men blodplasma-terapi har en begrænsning, idet det donerede plasma fra inddrevne patienter indeholder en blanding af forskellige antistoffer. Ifølge undersøgelser om Tidsskrift for klinisk virologiDer er antistoffer, der er effektive mod COVID-19, men nogle har ingen effekt.
Eli Lillys monoklonale antistoflægemiddel tager konceptet med blodplasma-behandling i behandlingen af COVID-19. Imidlertid er en type immunterapi i stand til at undgå begrænsningerne ved blodplasma-behandling, fordi den ikke afhænger af donortilførsel og forskelle i effektiviteten af de antistoffer, de indeholder.
Monoklonale antistoffer vælger antistoffer, der er i stand til at målrette mod et specifikt patogen, såsom SARS-CoV-2, som forårsager COVID-19 og derefter masseproduceres i laboratoriet.
Denne medicin fremstillet af Eli Lilly indeholder antistoffer, som menes at hjælpe med at neutralisere virussens bevægelse ved infektion af sunde celler i kroppen.
COVID-19 Udbrud opdateringer Land: Indonesien Data
1,024,298
Bekræftet831,330
Gendannet28,855
DeathDistribution-kortEr dette lægemiddel effektivt?
Eli Lillys lægemiddel til monoklonalt antistof kan nu bruges til behandling af milde til moderate COVID-19 symptomer hos patienter over 12 år. De over 65 år eller med visse kroniske medicinske tilstande kan også ordineres medikamentet.
Men denne antistofbehandling er ikke tilladt for patienter, der er indlagt på hospitalet eller har brug for iltbehandling på grund af COVID-19. FDA sagde, at stoffet ikke havde vist sig at være til gavn for disse patienter og kunne forværre deres kliniske status.
Hovedmålet med at give dette lægemiddel er, at COVID-19-patienter med milde symptomer ikke behøver at blive indlagt.
FDA ønsker at begrænse brugen af Lillys lægemiddel til mennesker, der har 10% chance for behov for indlæggelse. Så sandsynligheden for, at disse patienter har behov for indlæggelse, falder til ca. 3%.
Det er ikke let at give monoklonale antistoffer mod COVID-19-patienter, som ikke er indlagt, fordi de skal gives intravenøst eller intravenøst. En dosis af dette lægemiddel gives i en infusion, der varer mindst en time og overvåges i en time derefter.
