:
- Hvordan registrerer GeNose koronavirusinfektionen, der forårsager COVID-19?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Forberedelse af klinisk forsøg med GeNose
Læs alle artikler om coronavirus (COVID-19) her.
Forskere fra Gadjah Mada University udviklede teknologi, der hurtigt kan registrere COVID-19 gennem et værktøj kaldet GeNose. Dette værktøj hævdes at være i stand til at opdage, om nogen er inficeret med COVID-19 gennem et åndedrag.
Enheden har nu en distributionstilladelse fra sundhedsministeriet og er klar til markedsføring. Hvordan fungerer dette værktøj? Kan GeNose blive standarden til diagnosticering af COVID-19-infektion? Hvordan fungerer dette værktøj?
Hvordan registrerer GeNose koronavirusinfektionen, der forårsager COVID-19?
GeNose er en teknologi, der undertrykker tilstedeværelsen af COVID-19 i den menneskelige ånde. Dette værktøj er lavet af UGM-forskere fra UMM-fakultetet (MIPA) i samarbejde med Det Fakultet for Medicin og Folkesundhed og Sygepleje (FKKMK).
Undersøgelsen udføres ved at bede patienten om at puste ud i et specielt rør (genåndingsmaske) for at få vejret. Åndedrættet, der er blevet tilpasset, forbindes derefter til GeNose-enheden gennem et rør.
GeNose-sensorer registrerer tilstedeværelsen af den virus, der forårsager COVID-19, der bæres af ånde og analyserer den med teknologi kunstig intelligens (AI) eller kunstig intelligens.
Hovedforskeren, Kuwat Triyana, forklarede, at når en del af menneskekroppen er inficeret med en virus, vil den producere en organisk forbindelse kaldet Flygtige organiske forbindelser (VOC). Denne organiske forbindelse siges at være så specifik, at når en person trækker vejret, kan GeNose-sensoren reagere på det ved at danne et meget særpræg.
De karakteristiske mønstre analyseres derefter af AI for at bestemme, om personen er inficeret med COVID-19 eller ej.
”Tidligere tog det cirka 3 minutter, men sidste gang vi gennemførte en test på BIN (State Intelligence Agency), viste det sig at blive fremskyndet til 80 sekunder," sagde Kuwat.
Profilering pilotprojekt og GeNose-validering er udført i isolationsrummet på Yogyakarta Regional Police Bhayangkara Hospital. Dette kliniske forsøg blev udført på 615 åndedrætsprøver fra 83 patienter. Resultatet er kendt, at 43 mennesker blev bekræftet positive og 40 personer var negative.
"80 procent af de mennesker, der bekræftes positive, er asymptomatiske, og de, der er negative, har heller ikke nogen symptomer, der ligner COVID-19. Dette betyder, at dette værktøj kan skelne, hvilke mennesker der er positive for COVID-19, selvom de er uden symptomer, "sagde dr. Dian Kesumapramudya Nurputra, en af forskergruppen.
For yderligere kliniske forsøg har UGM modtaget fuld støtte fra Ministeriet for Forskning og Teknologi / National Research and Innovation Agency (Kemenristek / BRIN).
UGM overgav GeNose COVID-19 detektionsværktøjsteknologien til Ministeriet for Forskning og Teknologi / National Agency for Research and Innovation torsdag (24/9).
COVID-19 Udbrud opdateringer Land: Indonesien Data
1,024,298
Bekræftet831,330
Gendannet28,855
DeathDistribution-kortForberedelse af klinisk forsøg med GeNose
Den anden fase af kliniske forsøg blev udført på 2.000 patienter på 9 hospitaler, der har samarbejdet med UGM.
For at kunne validere nøjagtigheden af denne maskine skal der være en diagnostisk test eller et klinisk forsøg. Patienter, der deltog i COVID-19 påvisningstesten med GeNose, blev også udsat for en RT-PCR molekylær test (vatpind) for at se dens nøjagtighed.
RT-PCR står for realtidspolymerase-kædereaktion, en test udført ved at tage en prøve fra en vatpind i slimhinden i næsen eller halsen. I øjeblikket er PCR-vatpindetest den mest nøjagtige måde at diagnosticere COVID-19 på.
Hospitaler, der vil samarbejde i denne diagnostiske test, inkluderer:
- RSUP Dr. Sardjito
- RSPAU Hardjolukito Yogyakarta
- Bhayangkara Hospital TK III Polda DI Yogyakarta
- RSLKC Bambanglipuro, Bantul
- RST Dr. Soedjono Magelang
- Bhayangkara Hospital TK I Raden Said Soekanto, Jakarta
- UGM Akademisk Hospital
- Saiful Anwar Hospital, Malang
- Gatot Soebroto Army Hospital (stadig i bekræftelse)
- Soeradji Tirtonegoro Hospital, Klaten (stadig i bekræftelse)
COVID-19-detektoren har nu en distributionstilladelse fra sundhedsministeriet.
"Alhamdulillah, takket være bønner og ekstraordinær støtte fra mange partier, opnåede GeNose C19 officielt en distributionstilladelse (KEMENKES RI AKD 20401022883) for at begynde at få anerkendelse af tilsynsmyndigheder, nemlig sundhedsministeriet, til at hjælpe håndteringen af Covid-19 gennem hurtig screening, "sagde Kuwat via pressen. Citerede meddelelser hellosehat.com fra UGM officielle hjemmeside, lørdag (26/12).
I øjeblikket er der 100 enheder af GeNose klar til at blive markedsført med et mål på 120 tests om dagen. Det betyder, at dette værktøj kan hjælpe med at screene op til 12 tusind mennesker for COVID-19 pr. Dag. Kuwat håber, at distributionen af dette værktøj kan være lige på mål, for eksempel brugt i lufthavne, togstationer og andre overfyldte steder, herunder hospitaler og BNPB, som kan mobil nærmer sigformode Covid19.
Kuwat forklarede også, at senere testgebyret med GeNose C19 kun ville være omkring 15-25 tusind IDR. Udover at være billigere, producerer dette værktøj også testresultater på kun 2 minutter, kræver ikke reagenser eller andre kemikalier og er mere praktisk.