:
- Hvad er øjenkræft (retinoblastom)?
- Katteøje i retinoblastom
- Hvordan kan retinoblastom forekomme?
- To typer retinoblastom
- 1. Arvelighed ved retinoblastom (arvelig)
- 2. Ikke-arvelig retinablastom (ikke arvelig)
- Hvordan vokser og spredes retinoblastom?
- Kan retinoblastom forhindres?
Vær opmærksom på, at hvis du ser på dit barns øjne som en kat, er en af de værste risici, at dit barn udvikler øjenkræft eller retinoblastom.
Hvad er øjenkræft (retinoblastom)?
Kræft er en celle, hvis vækst og udvikling ikke kontrolleres. Mens retinoblastom er ukontrolleret cellevækst, der forekommer i øjenhinden. Øjenkræft i sig selv er en forekomst af kræft, som næsten alle tilfælde forekommer hos børn. Generelt forekommer øjenkræft hos børn under 5 år. Der er mindst 200 til 300 børn diagnosticeret med retinoblastom hvert år.
Forskning, der er udført på nationale henvisningshospitaler i hele Indonesien, viste, at der er 10 til 12% af de samlede tilfælde af retinoblastom, der opstår. Piger og drenge har lige chancer for at udvikle retinoblastom. Cirka 60% af de samlede tilfælde af øjenkræft, der findes, påvirker kun det ene øje. Men i de øvrige 40% af tilfældene får syge kræft i begge øjne.
Katteøje i retinoblastom
Symptomer, der ofte ses hos mennesker med retinoblastom, er tegn på en hvid perle i øjet eller endda "katteøje". En hvid perle ligner en hvid skygge, der vises midt i øjet. I mellemtiden er "katteøje" et udtryk, der refererer til øjet, der vil lyse gulligt på et mørkt sted, såsom et katteøje om natten. Hvis du ser disse tegn hos et barn, skal du straks kontrollere tilstanden og konsultere en læge. Korrekt håndtering og kan diagnosticere retinoblastom så tidligt som muligt barnets synsevne.
Derudover er krydsede øjne, røde øjne, forstørrede øjenkugler, betændelse i øjeæblet og sløret syn andre symptomer, der ofte optræder hos mennesker med retinoblastom.
Hvordan kan retinoblastom forekomme?
Når babyen stadig er i livmoderen, er øjnene de første organer, der vokser og udvikler sig. Øjet har celler kaldet retinal celler, der fylder nethinden i øjet. På et tidspunkt holder retinalcellerne op med at formere sig, men modner de eksisterende retinalceller. Imidlertid stopper retinalcellerne i retinoblastom ikke med at formere sig selv, så deres vækst ikke kontrolleres. Denne ukontrollerede vækst opstår på grund af en mutation af et gen i retinale celler, nemlig RB1-genet. Som et resultat af mutationen bliver RB1-genet til et unormalt gen, som derefter resulterer i retinoblastom.
To typer retinoblastom
Der er to typer af RB1-genet, der forekommer i retinoblastom, nemlig:
1. Arvelighed ved retinoblastom (arvelig)
Ca. 1 ud af 3 børn, der har retinoblastom, har RB1-genet, der er unormalt fra fødslen. Selvom det unormale gen er til stede fra fødslen, har de fleste børn, der lider af denne type retinoblastom, ikke en familiehistorie af kræft. Børn, der har det unormale RB1-gen fra fødslen, har normalt retinoblastom i begge øjne, også kendt som bilateral retinoblastom, nogle ledsages endda af udseendet af en tumor i øjet, som kaldes multifokal retinoblastom.
Derudover kan børn, der har det unormale RB1-gen, være i risiko for at udvikle kræft i andre dele af kroppen, såsom hjernen. Børn, der har denne type retinoblastom, har en risiko for at udvikle andre former for kræft, selvom de er kommet sig efter retinoblastom. Hele 40% af retinoblastomlidende lider af arvelig retinoblastom, hvor 10% af tilfældene har en familiehistorie og 30% forekomme på grund af genmutationer under graviditeten.
2. Ikke-arvelig retinablastom (ikke arvelig)
Ca. 2 ud af 3 børn, der har retinoblastom, har RB1-gen-abnormitet, når de går ind i barndommen. Genabnormiteten forekommer normalt kun i en del af øjet, og det vides ikke, hvordan det skete. Denne type retinoblastom har ikke en lavere risiko for at udvikle kræft i andre dele af kroppen end retinoblastom på grund af arvelighed. Normalt forekommer dette hos børn, der er over 1 år eller mellem 2 og 3 år.
Hvordan vokser og spredes retinoblastom?
Hvis retinoblastoma ikke behandles hurtigt, vil de unormale retinalceller vokse hurtigt og fylde aggressivt øjeæblet. De unormale celler vokser til andre dele af øjet og forstørres til sidst til tumorer. Når tumoren blokerer blodcirkulationen, der skal strømme til øjet, øges trykket i øjet. Dette kan forårsage glaukom, som forårsager smerter i øjnene og synstab.
Kan retinoblastom forhindres?
Fordi retinoblastom er mere påvirket af genetik, er den bedste forebyggelse, der kan gøres, at være i stand til at finde forekomsten af retinoblastom så tidligt som muligt. Alle nyfødte bør have øjenundersøgelser, og dette gøres regelmæssigt i det første leveår. Babyer født af familier, der tidligere har haft retinoblastom, bør have hyppigere øjenundersøgelser, såsom en gang om ugen i de første par måneder og derefter en gang om måneden. Børn, der har retinoblastom, hvis de behandles i et tidligt stadium, kan chancen for en fuldstændig bedring nå op på 95%.
