:
- Hvilket lægemiddel Dinoprostone?
- Hvad er dinoprostone til?
- Dinoprostone dosering
- Hvordan bruges dinoprostone?
- Dinoprostone bivirkninger
- Hvad er dinoprostondosis til voksne?
- Hvad er dosis dinoprostone til børn?
- I hvilken dosis er dinoprostone tilgængelig?
- Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende lægemiddel Dinoprostone
- Hvilke bivirkninger kan du opleve på grund af dinoprostone?
- Dinoprostone lægemiddelinteraktioner
- Hvad skal man vide, før man bruger dinoprostone?
- Dinoprostone overdosering
- Hvilke stoffer kan interagere med dinoprostone?
- Overdosis
- Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?
- Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?
Hvilket lægemiddel Dinoprostone?
Hvad er dinoprostone til?
Dinoprostone er et lægemiddel, der bruges til at forberede livmoderhalsen (den nedre åbning af livmoderen) til fødsel. Det bruges til kvinder, der har normale graviditeter, og som er på eller nær forfaldsdatoen for fødslen. Dinoprostone er et naturligt stof, som din krop bruger til at forberede sig på arbejde. Denne medicin slapper af og blødgør din livmoderhals (modning i livmoderhalsen), så barnet kan passere gennem fødselskanalen under fødslen.
Dinoprostone dosering
Hvordan bruges dinoprostone?
Dinoprostone er et lægemiddel, der indsættes i skeden nær livmoderhalsen af en læge eller sygeplejerske. Du vil ligge, mens medicinen anvendes, og du bliver normalt nødt til at fortsætte med at ligge i 2 timer efter indsættelse. Sundhedssygeplejersken fortæller dig, hvornår du kan rejse dig og gå en tur.
Dinoprostone er et lægemiddel, der kun skal bruges på et hospital med en uddannet sygeplejerske. Dine ændringer i livmoderhalsen overvåges løbende for tegn på aktiv fødsel (f.eks. Vandbrud, stærke kontinuerlige sammentrækninger) og for din babys tilstand. Sundhedspersonalet frigiver medicinen, hvis der er bivirkninger efter 12 timer, eller når det ikke længere er nødvendigt. Virkningen af stoffet forsvinder hurtigt, efter at stoffet er frigivet.
Hvordan opbevares dinoprostone?
Dinoprostone er et lægemiddel, der skal opbevares i køleskabet. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Vær opmærksom på opbevaringsvejledningen på emballagen til dit produkt, eller spørg din apotek. Opbevar al medicin uden for børns og kæledyrs rækkevidde.
Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller det lokale affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt på en sikker måde
Dinoprostone bivirkninger
Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge eller apoteket, inden du starter behandlingen.
Hvad er dinoprostondosis til voksne?
For voksne Fødselsinduktion
Cervikal gel:En omhyggelig vaginal undersøgelse afslører en grad af udtynding, der regulerer størrelsen på det beskyttede endocervikale kateter, der skal bruges. Et 20 mm endocervikal kateter skal anvendes, hvis der ikke er udtynding, og et 10 mm kateter skal anvendes, hvis livmoderhalsen fjernes 50%. Cervikal dinoprostengel bør ikke administreres over niveauet for det indre system.
Efter administration af cervikal dinoprostongel skal patienten forblive i liggende stilling i mindst 15 til 30 minutter for at minimere lækage fra livmoderhalskanalen. Hvis det ønskede respons opnås, er det anbefalede interval, inden IV oxytocin gives, 6 til 12 timer.
Hvis der ikke er noget cervikal eller livmoderrespons på den indledende dosis af cervikal gel, kan der gives gentagne doser. Den anbefalede gentagne dosis er 0,5 mg dinoprostone med et doseringsinterval på 6 timer. Behovet for yderligere doser og intervaller bør bestemmes af den behandlende læge baseret på forløbet af den kliniske hændelse. Den maksimale anbefalede kumulative dosis i 24 timer er 1,5 mg dinoprostone (7,5 ml Prepidil (R) gel).
Vaginal indsats:
Dinoprostone-dosis i vaginal indsats er 10 mg designet til at frigives med ca. 0,3 mg / time i 12 timer. Dinoprosten til vaginale indsatser skal fjernes i starten af aktivt arbejde eller 12 timer efter indsættelse.
En vaginal dinoprostenindsats placeres på tværs af den bageste vaginale fornix umiddelbart efter åbning. Når lægemidlet indsættes i skeden, kræver det ikke sterile forhold. Efter indlæggelse skal patienten forblive i liggende stilling i 2 timer bagefter, men derefter kan han gå. Der skal udvises forsigtighed for at sikre, at vaginalindsatsen forbliver på plads, hvis det er ambulant.
Efter fjernelse af dinoprostone vaginal indsats er det vigtigt at sikre, at pladen er fjernet.
Normal dosis til voksne for abort
- Vaginale suppositorier
Suppositorier, der bruger 20 mg dinoprostone, skal indsættes i skeden. Patienten skal forblive i sovende stilling i 10 minutter efter indsættelse.
Yderligere intravaginal administration af hvert efterfølgende suppositorium skal ske med intervaller på 3 til 5 timer, indtil abort opstår. I timing af behandlingen bør de ovenfor anførte intervaller bestemmes af abortens fremskridt, respons på uteruskontraktilitet og af patientens tolerance. Kontinuerlig brug af lægemidlet i mere end 2 dage anbefales ikke.
Hvad er dosis dinoprostone til børn?
Dinoprostone er et lægemiddel, der ikke har en fast dosis til børn. Denne medicin kan være farlig for børn. Det er vigtigt at forstå stoffets sikkerhed inden brug. Kontakt din læge eller apotek for yderligere information.
I hvilken dosis er dinoprostone tilgængelig?
Dinoprostone er et lægemiddel, der er tilgængeligt i doser:
Gel, vaginal:Predipil: 0,5 mg / 3 g (3 g)
Indsats, vagina:Cervidil: 10 mg
Suppositorier, vaginal: Prostin E2: 20 mg
Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende lægemiddel Dinoprostone
Hvilke bivirkninger kan du opleve på grund af dinoprostone?
Dinoprostone er et lægemiddel, der kan forårsage bivirkninger. Bivirkninger er sjældne og normalt milde og inkluderer feber, kvalme, opkastning, diarré eller mavesmerter.
Få akut lægehjælp, hvis du har nogle af følgende tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, åndedrætsbesvær, hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Fortæl det straks til din læge, hvis dine sammentrækninger sænkes eller bliver inkonsekvente, eller hvis du har:
- feber
- pludselig vaginal blødning
- hoste, hvæsende vejrtrækning, tæthed i brystet, åndedrætsbesvær
- bleg hud, blå læber.
Efter at barnet er født, skal du få akut lægehjælp, hvis du har tegn på overdreven blødning, såsom:
- svaghed eller besvimelse
- usædvanlig blødning fra din næse, mund, vagina eller endetarm
- blodig afføring eller hoste blod eller opkast, der ligner kaffegrund
- pludselig følelsesløshed eller svaghed, især på den ene side af kroppen
- pludselig, svær hovedpine, forvirring, problemer med syn, lyd eller balance
- usædvanlige blå mærker, lilla eller røde pletter under huden
- blødning fra såret, kirurgisk snit eller vene, hvor IV blev indsat
- enhver blødning, der ikke stopper
Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:
- kvalme, mavesmerter
- rygsmerte
- en følelse af varme i det vaginale område.
Ikke alle oplever denne bivirkning. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret for bivirkninger, bedes du kontakte en læge eller apotek.
Dinoprostone lægemiddelinteraktioner
Hvad skal man vide, før man bruger dinoprostone?
Dinoprostone er et lægemiddel, der skal bruges under lægens tilsyn. Inden du bruger dinoprostone, skal du fortælle det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for dinoprostone eller anden medicin.
Fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler du tager, inklusive vitaminer.
Fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft astma. anæmi kejsersnit eller anden uteruskirurgi; diabetes; højt eller lavt blodtryk placenta previa; krampeanfald seks eller flere tidligere graviditeter glaukom eller øget tryk i øjet cephalopelvisk disproportion; vanskeligt arbejde eller tidligere traumer uforklarlig vaginal blødning eller hjerte-, lever- eller nyresygdom.
Er dinoprostone sikkert for gravide eller ammende kvinder?
Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge Food and Drug Administration i De Forenede Stater (BPOM).
Følgende er henvisninger til graviditetrisikokategorier i henhold til Food and Drug Administration i De Forenede Stater (BPOM):
- A = Ingen risiko,
- B = ikke i fare i flere undersøgelser,
- C = Kan være risikabelt,
- D = Der er positive tegn på risiko,
- X = kontraindiceret,
- N = Ukendt
Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til at finde ud af risikoen for barnet, når moderen tager dette lægemiddel under amning. Overvej de potentielle fordele og potentielle risici, før du tager denne medicin under amning.
Dinoprostone overdosering
Hvilke stoffer kan interagere med dinoprostone?
Dinoprostone er et lægemiddel, der kan forårsage interaktioner. Lægemiddelinteraktioner kan ændre ydeevnen for dine medikamenter eller øge risikoen for alvorlige bivirkninger. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er anført i dette dokument. Hold en liste over alle de produkter, du bruger (inklusive receptpligtig / ikke-receptpligtig medicin og naturlægemidler), og konsulter din læge eller apotek. Start ikke, stop eller skift dosis af medicin uden din læges godkendelse.
Interagerer mad eller alkohol med dinoprostone?
Dinoprostone er visse stoffer, der ikke bør bruges, mens du spiser, eller når du spiser visse fødevarer, fordi lægemiddelinteraktioner kan forekomme. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.
- Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med dinoprostone?
Tilstedeværelsen af andre medicinske problemer kan påvirke brugen af dette lægemiddel. Sørg for at fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især:
- anæmi (eller historie) - Dinoprostone, når det anvendes i doser, der stimulerer uteruskontraktioner, kan resultere i blodtab hos nogle patienter, der muligvis har brug for blodtransfusioner
- astma (eller en historie, inklusive astma hos børn)
- lungesygdom - Dinoprostone kan forårsage indsnævring af blodkar i lungerne eller indsnævring af lungepassagerne, især når de anvendes i doser, der stimulerer livmoderen til at trække sig sammen
- epilepsi (eller historie) - selvom det er sjældent, opstår anfald med dinoprostone, når det anvendes i doser, der stimulerer livmoderen til at trække sig sammen
- glaukom - selvom det er sjældent, er trykket inde i øjet steget, og pupillens indsnævring er sket under brugen af medicin som dinoprostone; dette kan også være et problem med dinoprostone, når det anvendes i doser, der stimulerer livmoderen til at trække sig sammen
- hjerte eller blodkar sygdom (eller historie)
- forhøjet blodtryk (eller historie)
- lavt blodtryk (historie) - Dinoprostone kan forårsage ændringer i hjertefunktionen eller ændringer i blodtrykket; to patienter med en hjertesygdomshistorie havde hjerteanfald, når dinoprostone blev brugt i doser, der stimulerede livmoderen til at trække sig sammen
- nyresygdom (eller historie)
- leversygdom (eller historie) - kroppen fjerner muligvis ikke dinoprostone fra blodbanen med den sædvanlige hastighed, hvilket kan få dinoprostone til at virke igen eller forårsage en øget chance for bivirkninger, især når dinoprostone anvendes i doser, der stimulerer livmoderen til at trække sig sammen
- problemer under fødslen
- livmoderoperation (historie)
- usædvanlig vaginal blødning - der er en øget risiko for at forekomme med dinoprostone, når det anvendes i doser, der stimulerer livmoderen til at trække sig sammen
Overdosis
Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?
I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks henvende dig til nærmeste hospitalets akutafdeling.
Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?
Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.
Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.