Esophageal atresia: symptomer, årsager, behandling osv.

Definition

Hvad er esophageal atresia?

Esophageal atresia er en fødselsdefekt hos en baby, når din barns spiserør ikke udvikler sig ordentligt, fordi en del af spiserøret mangler.

Spiserøret, også kaldet spiserøret, er et rør eller ledning mellem mund og mave, der fungerer til at dræne mad.

Esophageal atresia er en tilstand, der også kaldes esophageal atresia. I de tidlige stadier af udviklingen fra det tidspunkt, hvor de er i livmoderen, er babyens spiserør (spiserøret) og halsen (luftrøret) en enkelt kanal.

Normalt vil den enkelte kanal over tid opdele sig i to tilstødende dele.

Processen med at opdele disse to kanaler tager normalt omkring 4-8 uger efter undfangelsen.

Hvis adskillelsen af de to kanaler sker korrekt og korrekt, vil spiserøret og halsen automatisk blive opdelt i to dele fuldstændigt.

Omvendt, når separationsprocessen eller spaltningen ikke finder sted ordentligt, kan det føre til spiserør eller atresi esophageal atresia.

Esophageal atresia er en tilstand, hvor den øvre del af spiserøret (spiserøret) ikke forbinder korrekt til den nedre del af spiserøret til maven.

Med andre ord oplever babyen esophageal atresia har to separate dele af spiserøret, der ikke er forbundet med hinanden, nemlig den øvre og nedre spiserør.

Som et resultat, babyer med esophageal atresia har ofte svært ved at få den mad, der kommer ind fra munden til maven.

Selv nogle gange kan babyer med denne ene fødselsdefekt også have svært ved at trække vejret.

Hvor almindelig er denne tilstand?

Esophageal atresia er en sjælden eller sjælden fødselsdefekt hos babyer. Ifølge US National Library of Medicine er esophageal atresia en tilstand, der kan forekomme hos 1 ud af 3 tusind til 5 tusind nyfødte.

Næsten omkring 90% af babyerne er født med esophageal atresia har også en tracheøsofageal fistel eller tracheøsofageal fistel.

Lidt forskellig fra esophageal atresia, tracheoesophageal fissures er forhold, når forbindelsen mellem spiserøret og halsen er unormal.

Denne tilstand får væsken, der kommer ind fra spiserøret, i luftvejene, så den forstyrrer barnets vejrtrækning.

Selvom generelt esophageal atresia og tracheoesophageal fissula forekommer samtidigt, der er meget få babyer, der kun har en af disse tilstande.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på esophageal atresia?

Tegn og symptomer på esophageal atresiavil normalt være indlysende kort efter, at babyen er født.

Almindelige symptomer på esophageal atresia er som følger:

Der kommer hvide, skummende bobler ud af babyens mund.
Babyen hoster ofte, eller babyen kvæles under fodring.
Babyens hud er blå, især når du ammer.
Babyer har vejrtrækningsbesvær.

Hvornår skal jeg se en læge?

Hvis du ser, at din baby har nogen af ovenstående tegn, symptomer eller andre spørgsmål, skal du straks kontakte en læge. Sundhedstilstanden for hver persons krop er forskellig, inklusive babyer.

Konsulter altid en læge for at få den bedste behandling vedrørende din babys helbredstilstand.

årsag

Hvad forårsager esophageal atresia?

Esophageal atresia er en medfødt fødselsdefekt hos babyer, hvilket betyder, at det opstår, før din lille er født. Indtil videre er det ikke sikkert, hvad der forårsager esophageal atresia eller spiserør atresia.

Imidlertid antages tilstedeværelsen af genetiske eller medfødte abnormiteter hos spædbørn at være en potentiel årsag spiserør atresia. Derudover kan faktorer fra miljøet også bidrage til tilstanden af denne babys fødselsdefekter.

Hvad er typerne af esophageal atresia?

Ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC), esophageal atresiaopdelt i fire typer eller typer.

Nogle typer esophageal atresia er som følger:

Type A

Type A esophageal atresia er en tilstand, når toppen og bunden af spiserøret (spiserøret) ikke er forbundet til enderne, også lukket.

På den måde får denne tilstand ingen del af spiserøret til at holde sig til eller røre ved halsen (luftrøret).

Type B

Type B esophageal atresia er en tilstand, når toppen af spiserøret er fastgjort til halsen, men bunden af spiserøret har en lukket ende. Type B er meget sjælden hos babyer.

Type C

Type C esophageal atresia er når toppen af spiserøret har en lukket ende, mens bunden er fastgjort til halsen (luftrøret).

Type C er blandt de forhold, der ofte opleves af nyfødte.

Type D

Type D esophageal atresia er en tilstand, når den øvre og nedre del af spiserøret ikke er forbundet, men er forbundet separat til halsen.

Type D er en af de sjældneste og mest alvorlige forhold for medfødte defekter.

Risikofaktorer

Hvad øger risikoen for at udvikle esophageal atresia?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) skitserer flere faktorer, der kan øge risikoen for forekomst esophageal atresiahos babyer.

Nogle af risikoen for spiserøret atresi hos spædbørn er som følger:

Faders alder

Hvis farens alder, hvor moderen var gravid med babyen, allerede er gammel, er risikoen sandsynligvis en baby med esophageal atresiavil stige endnu mere.

Brug af assisteret reproduktionsteknologi

Kvinder, der bruger assisteret reproduktionsteknologi ellerassisteret reproduktionsteknologi har tendens til at have en højere risiko for at få en baby med tilstanden esophageal atresia.

Assisteret reproduktionsteknologi er en indsats, der gøres, så en kvinde kan blive gravid ved hjælp af fertilitetsprocedurer, hvoraf et eksempel er IVF.

I modsætning hertil har kvinder, der ikke bruger assisteret reproduktionsteknologi, en lavere risiko for at få en baby med esophageal atresia.

Det er bedre, hvis du i øjeblikket er gravid eller planlægger en graviditet, skal du konsultere din læge om måder at øge chancerne for, at babyen i livmoderen er sund og undgå fosterskader.

Medicin og medicin

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge.

Hvad er de sædvanlige tests til diagnosticering af spiserør atresi?

Esophageal atresiasjældent diagnosticeret under graviditet. Selvom der er, opdages normalt fosterskader hos disse babyer ved at udføre rutinemæssige ultralydsundersøgelser (USG).

Esophageal atresia er den tilstand, der oftest diagnosticeres, efter at barnet er født. Sådan diagnosticeres tilstedeværelsen esophageal atresiaefter at barnet er født, skal du være opmærksom på, om han kvæler eller hoster første gang, han prøver at amme.

Derudover hjælper indsættelse af et rør i babyens næse eller mund, men ikke i stand til at gå ned i maven, også med at opdage denne fødselsdefekt. Røret er et nasogastrisk rør eller nasogastrisk rør (NGT).

Assisterede røntgenstråler eller røntgenstråler hjælper med at opdage, om der er et problem i babyens spiserør.

Hvad er behandlingsmulighederne for esophageal atresia?

Behandling af esophageal atresia hos spædbørn er ved at udføre kirurgi eller operation.

Betjening i sagen esophageal atresiaDette sigter mod at genforbinde de to ender af spiserøret, så barnet kan trække vejret og føde glat.

Under visse betingelser kan det være nødvendigt med kirurgiske procedurer og anden medicin.

Dette gives især til babyer, hvis spiserørskanaler er for smalle eller små, hvilket gør det vanskeligt for mad at passere. Derudover udføres kirurgi også under andre forhold.

Dette sker, når for eksempel spiserøret muskler ikke fungerer godt nok til at flytte mad ind i maven.

Dette gælder også, hvis mad er kommet ind i fordøjelsessystemet, men bevæger sig op igen i spiserøret.

Komplikationer

Hvad er de mulige komplikationer af denne tilstand?

Omkring halvdelen af babyerne er født med tilstanden esophageal atresia har en eller flere yderligere fødselsdefekter.

Yderligere fosterskader, der kan forekomme, inkluderer problemer med fordøjelsessystemet, nemlig tarmene og anus, problemer med babyens hjerte, nyrer og ribben.

Ud over at have en tracheøsofageal fistel, babyer med esophageal atresia kan også opleve andre komplikationer såsom tracheomalacia og hjertefejl.

Tracheomalacia er en tilstand, hvor luftrørsvæggen svækkes, hvilket resulterer i støjende vejrtrækning.

På den anden side er forskellige komplikationer, der også kan opleves af babyer med esophageal atresi, som følger: