:
- Et menneske har to forskellige DNA-strukturer, genkender kimerisme
- Hvad forårsager kimerisme hos mennesker?
- Hvordan diagnosticerer læger kimerisme?
Hvert menneske har generelt kun et sæt DNA i sin krop, som overføres fra far og mor. Så er det muligt, hvis et menneske har to forskellige DNA-strukturer? Betyder det ikke, at det er det samme som en krop beboet af to forskellige mennesker? Psstt … Dette er muligt, ved du det!
Et menneske har to forskellige DNA-strukturer, genkender kimerisme
Enkelt sagt er DNA en lang struktur, der indeholder den unikke genetiske kode, der konstruerer, hvem du virkelig er - inklusive dine grundlæggende, uforanderlige fysiske egenskaber og kvaliteter - og som adskiller dig fra andre mennesker. DNA indeholder også instruktionerne til udvikling eller reproduktion af enhver celle og væv i et levende væsen, styring af dit liv og i sidste ende døden.
Fænomenet med to forskellige sæt DNA-strukturer i en levende krop kaldes kimerisme. Dette udtryk er taget fra ordet "kimære", et monster i græsk mytologi med hovedet på en løvinde, ged og slange i en krop.
Chimera illustration (kredit: Josh Buchanan)
I den virkelige verden forekommer kimerisme generelt kun hos dyr. Måske er du stødt på et foto af en kat eller hund, der har to forskellige pelsfarver på sin krop samt forskellige øjenfarver - som eksemplet nedenfor.
Hvad forårsager kimerisme hos mennesker?
Kroppen af en kimære består af celler fra forskellige mennesker. Så visse celler har den DNA-struktur, der tilhører en person, og andre celler indeholder andres DNA. Ifølge Melissa Parisi, en børnelæge i USA National Institutes of Health, kimærisme kan forekomme på grund af flere årsager.
Nogle mennesker får bonus-DNA fra tvillinger, der ikke blev født eller døde i livmoderen. Når en mor bærer broderlige (ikke-identiske) tvillinger, kan et af embryoerne dø tidligt i graviditeten. Det andet foster kan absorbere celler og kromosomer fra den afdøde gennem graviditeten. Husk, at hver zygote (potentielt embryo) bærer sin egen unikke DNA-sekvens.
Så babyen, der formår at overleve, er endelig født med to sæt DNA - hendes og tvillingens. Dette er, hvad der skete med sanger fra USA, Taylor Muhl, som for nylig lærte, at han er en kimære. I Mühls tilfælde har han to forskellige DNA-strukturer, fordi han absorberede en tvilling, mens han var i livmoderen (forsvindende tvillingesyndrom).
Taylor Muhl, det mørke fødselsmærke på venstre side af hans krop er "optagelsen" af hans tvilling (kilde: dailymail)
Kimærisme kan også forekomme hos tvillinger, som begge lever, fordi de undertiden udveksler kromosomer med hinanden, mens de er i livmoderen. Parisi sagde, at dette kunne være sket, fordi den blodforsyning, som tvillingerne modtog, også blev delt. Hvis tvillingerne i livmoderen er af forskellig køn, er der en mulighed for, at et eller begge børn har halvt mandlig kromosom og halvt kvindeligt kromosom.
Imidlertid kan tilfælde af kimerisme ikke kun forekomme hos tvillinger. I en enkelt graviditet kan det ufødte barn udveksle celler med moderen. En lille del af celler, der tilhører fosteret, bevæger sig ind i moderens blodomløb og bevæger sig til et andet organ. Barnets DNA kan være i moderens blodomløb, fordi de to er forbundet via moderkagen. Omvendt kan babyer også få noget af moderens DNA. En undersøgelse fra 2015 viser, at dette sker med næsten alle gravide kvinder, i det mindste midlertidigt.
En person kan også blive en kimære, hvis de har gennemgået en knoglemarvstransplantation for eksempel til behandling af leukæmi. Efter transplantationen vil personen have deres egen resterende knoglemarv, der er blevet ødelagt (på grund af kræft) og erstattet med sund knoglemarv fra en anden. Knoglemarv indeholder stamceller, som udvikler sig til røde blodlegemer. Dette betyder, at den person, der får en knoglemarvstransplantation, vil have blodlegemer, der er identiske med donorens, hvis genetiske kode ikke er den samme som andre celler i deres egen krop.
Hvordan diagnosticerer læger kimerisme?
Chimerisme hos mennesker er en sjælden genetisk tilstand. Det er vanskeligt for forskere at bestemme, hvor mange mennesker i verden, der har chimerisme, fordi tilstanden normalt ikke forårsager symptomer eller væsentlige problemer. Så det er muligt, at der er mange mennesker, der ikke er klar over, at de er kimærer, før de rent faktisk modtager genetiske tests, DNA-tests eller andre medicinske tests.
Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker ved Nicklaus børnehospital, Miami, udtaler, at det uden at være under medicinske tests kan være svært at afgøre, om nogen har kimerisme eller ej.
Imidlertid kan nogle tilfælde af kimerisme ses med visse fysiske tegn. For eksempel øjenkugler i forskellige farver, forskellige hudfarver i en del af kroppen eller to forskellige typer blodgrupper. Derudover er det vanskeligt at forudsige, hvilke væv i kroppen der vil blive påvirket, og hvilken tilstand kimærerne vil være.
Flere tilfælde af kimerisme er rapporteret at forårsage forstyrrelser i kønsudviklingen hos børn. For eksempel har en pige, der er født, testikelvæv, fordi hendes tvilling, der døde i livmoderen, var en dreng. Parisi sagde dog, at dette var sjældent. Normalt viser betingelsen for kimærisme ikke tegn med let observerbare egenskaber.
I Taylor Muhls tilfælde betyder det at have to forskellige DNA-strukturer, at han har to immunsystemer og to forskellige blodgrupper. Muhl er også kendt for at have en autoimmun sygdom, der gør ham allergisk over for mad, medicin, kosttilskud, smykker og insektbid.
