:
- Brug af blodplasma til behandling af COVID-19 patienter
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- USA har tilladt brugen af plasmabehandling til coronaviruspatienter
Læs alle artikler om coronavirus (COVID-19) her.
United States Food and Drug Authority (FDA) tillader brug af blodplasma til behandling af COVID-19. Genoprettet patients blodplasma menes at være i stand til at være en terapi til behandling af COVID-19-patienter. Alligevel er dette krav om effektivitet ikke videnskabeligt bevist gennem pålidelig forskning, der er meget udbredt.
Hvordan kan blodplasma kurere COVID-19 patienter, og hvorfor har FDA givet tilladelse til at bruge det? Tjek følgende anmeldelser.
Brug af blodplasma til behandling af COVID-19 patienter
Mange lægemiddelkandidater, vacciner og urtetilskud er stadig i gang med at blive undersøgt for at bekæmpe COVID-19-pandemien. En af dem er blodplasma eller rekonvalescerende plasmabehandling.
Konvalescent plasma eller plasmabehandling bruger blodplasma, der indeholder antistoffer fra en genvundet COVID-19-patient.
Når en person kommer sig efter COVID-19, danner immunsystemet normalt antistoffer, der kan bekæmpe sygdommen. Antistoffer er proteiner, der er dannet specifikt ud fra en infektion, som en person har haft. Det produceres i store mængder af det menneskelige immunsystem for at binde og bekæmpe vira, der inficerer kroppen. Antistoffer er indeholdt i blodplasma.
I begrebet vaccination vil kroppen af en person, der er immuniseret, blive stimuleret til at vokse antistoffer. I mellemtiden udføres rekonvalescent plasma ved at transfundere andres antistoffer i patientens krop, så det giver øjeblikkelig beskyttelse til modtageren, men er midlertidig.
Læger kan tage blodplasma fra patienter, der helbredes for COVID-19, teste dets indhold og derefter rense det for at filtrere disse antistoffer ud. Derefter kan plasmabehandling udføres ved at injicere den i en syg COVID-19-patient.
Injektion af antistoffer fra patienter, der er kommet sig efter COVID-19, menes at være i stand til at hjælpe med at bekæmpe virussen i de tidlige dage af infektionen, indtil den inficerede patients immunsystem er i stand til at producere sine egne antistoffer.
Denne metode til blodplasma-terapi er blevet anvendt med succes til behandling af sygdomme forårsaget af ebolavirus. Generelt fungerer denne terapi godt, men en af bivirkningerne er, at den kan forårsage alvorlige allergier.
Der er dog ingen stærke beviser for, at blodplasma kan behandle patienter inficeret med SARS-CoV-2-virus, der forårsager COVID-19.
COVID-19 Udbrud opdateringer Land: Indonesien Data
1,024,298
Bekræftet831,330
Gendannet28,855
DeathDistribution-kortEn undersøgelse offentliggjort torsdag (13/8) sagde, at patienter med alvorlige symptomer, der fik plasmatransfusioner, havde vist en forbedring af deres helbredstilstande. Denne undersøgelse er imidlertid ikke et formelt klinisk forsøg, har stadig videnskabelige begrænsninger og er ikke blevet peer reviewed.
Forskere skal stadig bevise, at det var administrationen af blodplasma, der gjorde testdeltagerne bedre.
I øjeblikket forsker mange lande på blodplasma-terapi til håndtering af COVID-19-patienter, herunder Indonesien. Men ingen undersøgelser er afsluttet og har været i stand til at bevise effektiviteten af denne terapi.
I Indonesien blev forskning relateret til blodplasma-terapi udført af RSPAD Gatot Soebroto, Eijkman Institute for Molecular Biology og Biofarma Bandung.
USA har tilladt brugen af plasmabehandling til coronaviruspatienter
FDA har givet tilladelse til at bruge plasma til behandling af COVID-19 patienter i Amerika. Selvom videnskabelige beviser for effektiviteten af denne terapi stadig ikke er bevist, udstedes tilladelsen stadig på grundlag af tilladelse til nødbrug på grund af epidemier.
Denne blodplasma-terapimetode blev derefter anvendt på 70.000 patienter i USA, der havde alvorlige COVID-19 symptomer.
FDA siger, at indledende forsøg tyder på, at brugen af denne terapi er sikker, selvom der er behov for flere beviser for at bevise dens effektivitet.
Den amerikanske præsident Donald Trump sagde, at denne terapi var en stærk metode og bad amerikanere, der er kommet sig efter COVID-19, om at donere med det samme.
Kriterierne, der er tilladt af de amerikanske myndigheder til at donere blodplasma, nemlig:
- Mennesker, der er kommet sig fuldstændigt efter COVID-19, kan bevises ved hjælp af et diagnoseark, der siger, at de har testet positivt for COVID-19.
- Det er blevet sat i karantæne i 2 uger efter at være erklæret helbredt.
- Minimumsalder 17 år og vejer 50 kg.
- Ved godt helbred og negativt fra andre smitsomme sygdomme.
Verdenssundhedsorganisationens (WHO) embedsmænd udtaler, at brug af genvundet plasma stadig er en eksperimentel behandling.
De tilføjede, at risiciene og bivirkningerne, der spænder fra milde til svære, bør overvejes.
"Der er en række kliniske forsøg, der gennemføres over hele verden, hvor man ser på plasma, der er genvundet mod standardbehandling. Kun få af dem har faktisk rapporteret foreløbige resultater, og på dette tidspunkt er kvaliteten af bevismateriale stadig meget lav, "sagde WHOs chefforsker Soumya Swaminathan, mandag (24/8).
WHO har tidligere sagt, at COVID-19-plasmabehandling kan udføres eksperimentelt gennem lokal produktion, forudsat at etiske og sikkerhedskriterier er opfyldt.
