:
- Hvad er kuru sygdom?
- Hvad forårsager Kurus sygdom?
- Hvad er symptomerne på Kurus sygdom?
- Er der en behandling for Kurus sygdom?
Hvis du alligevel er vant til at spise oksekøds hjernekarry i Padang-restauranter, har du nogensinde været nysgerrig efter at smage, hvordan den menneskelige hjerne smager? For at kende svaret kan du bare spørge Fore-stammefolket i Papua Ny Guinea.
Tidligere generationer af Fore Tribe havde en tradition for at spise ligene af mennesker, der netop var død ved deres begravelsesceremonier. Denne tradition for kannibalisme udføres som en form for respekt for den afdøde i hans levetid. Mænd spiser afdødes kød, mens kvinder, ældre og børn deler deres hjerner.
I dag praktiseres traditionen med at spise menneskelige hjerner ikke længere af dem, fordi der er en trist historie bag den. Af de 11 tusinde samlede indbyggere i Fore-stammen døde mere end 200 mennesker i 1950'erne og 1960'erne som et resultat af Kurus sygdom efter at have spist menneskelige hjerner.
Hvad er kuru sygdom?
Kuru sygdom er en sjælden, dødelig sygdom, der angriber nervesystemet og er progressiv, aka den fortsætter med at udvikle sig over tid.
Kurus sygdom er inkluderet i sygdomsgruppenoverførbare spongiforme encefalopatier (TSE), der angriber cerebellum, den del af hjernen, der er ansvarlig for koordination og balance. TSE-sygdomsklassen inkluderer også gale ko-sygdomme.
Selve navnet "kuru" kommer fra det lokale sprog Fore, hvilket betyder "at dø rystende" eller "at dø af rystelser".
Hvad forårsager Kurus sygdom?
I modsætning til de fleste andre infektioner er Kurus sygdom ikke forårsaget af fremmede bakterier, vira eller parasitter. Årsagen er mærkelige proteinmolekyler kaldet prioner, der er naturligt til stede i den menneskelige hjerne. Derfor kaldes denne sygdom ofte også prionsygdom.
Selvom prioner produceres naturligt i alle pattedyrs hjerner, kan disse proteiner transformere sig selv og koagulere, når hjernen ikke længere fungerer.
Når du spiser en menneskelig slagtekroppe, vil de prioner, der kommer ind i din krop, virke som en virus, der angriber sundt væv. Prions vil angribe dig, den nye vært, ved at lave et svampelignende hul i din hjerne. Ofte forårsager dette forstyrrelse af kroppens koordination og dødelig skade.
Hvad er symptomerne på Kurus sygdom?
Symptomerne på Kurus sygdom kan ligne dem ved en mere almindelig lidelse i nervesystemet, såsom Parkinsons sygdom eller et slagtilfælde.
Indledende symptomer inkluderer gangbesvær, tab af kontrol og koordination af lemmer, ufrivillige rykkende bevægelser (såsom anfald eller ryk), søvnløshed, forvirring, svær hovedpine og hukommelsesproblemer. Du vil gradvist miste kontrol over dine følelser og adfærd, hvilket fører til tegn på psykose, depression og personlighedsændringer. Denne sygdom kan også forårsage underernæring.
Andre symptomer inkluderer:
- Problemer med at synke
- Sløret tale eller mindre klar.
- Humør skifter let.
- Demens.
- Muskeltrækninger og rysten.
- Kan ikke nå objekter.
Kurus sygdom forekommer i tre faser, som normalt går forud for hovedpine og ledsmerter. Gradvist vil den lidende miste kontrollen over sin egen krop. Det vil være svært for ham at balancere og opretholde kropsholdning. Klager over kroppens rystelser, rystelser, krampeanfald eller rykninger til uforudsigelige spontane bevægelser begynder at dukke op i anden fase.
I tredje fase vil folk med kuru normalt være sengeliggende og våde sengen. Han mister evnen til at tale. Hun kan også udvise demens eller en adfærdsændring, der får hende til at ignorere sit helbred.
Sult og underernæring forekommer normalt i tredje fase på grund af problemer med at spise og synke. Inden for et år kan du ikke længere stå op fra gulvet, spise alene eller kontrollere alle kropsfunktioner. Denne sygdom fører normalt til døden i flere måneder til flere år. De fleste mennesker dør til sidst af lungebetændelse (en lungeinfektion).
Er der en behandling for Kurus sygdom?
Der er ingen kendt vellykket behandling af kuru sygdom. Prioner er ikke lette at ødelægge. Hjerner, der er forurenet med prioner, forbliver smitsomme, selv når de bevares i formaldehyd i årevis.
Den vigtigste måde at forhindre denne sygdom på er at stoppe udøvelsen af kannibalisme. Alligevel er nye tilfælde af Kuru fortsat med at dukke op i årevis, selv efter at denne kannibalistiske skik blev afbrudt for mere end 50 år siden.
Dette skyldes, at prioner kan tage årtier at inkubere i en ny værtsorgan, før de kan vise deres effekt. Medicinske optegnelser registrerer, at tiden mellem eksponering for første prion-infektion og symptomernes udseende kan være op til 30 år. Lægejournaler rapporterer, at den sidste person, der døde af Kuru, døde i 2009, men det var først i slutningen af 2012, at denne forfærdelige epidemi officielt blev erklæret uddød.
