10 Typer af anæmi og deres klassifikationer er vigtige at vide

Anæmi er en blodsygdom, der er kendetegnet ved et utilstrækkeligt antal røde blodlegemer fra normale grænser. Derfor kaldes denne tilstand også anæmi. Der er forskellige identificerede anæmi. Disse typer falder ind i en klassifikation, der er differentieret baseret på årsagerne til anæmi og deres respektive symptomer. At kende typen af ​​anæmi kan gøre det lettere for dig at bestemme de rigtige behandlings- eller forebyggelsestrin for anæmi.

Hvad er klassificeringerne af anæmi?

Den mest almindelige klassificering af anæmi er baseret på koncentrationsniveauet for samlede røde blodlegemer eller hæmoglobin i blodet. Hæmoglobin er et jernrig protein, der giver blodets røde farve. Dette protein hjælper røde blodlegemer med at transportere ilt fra lungerne gennem kroppen.

Hvis du har mangel på hæmoglobin, får alle dine celler, væv og organer ikke nok af det ilt og næringsstoffer, som dit blod normalt bærer med dig. Som et resultat kan du føle dig træt eller svag uden grund. Du kan også opleve andre symptomer på anæmi, såsom åndenød, svimmelhed eller hovedpine, til bleg hud.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen, WHO, er anæmi en tilstand, hvor hæmoglobinniveauet er mindre end 12 g / dL (gram pr. Deciliter) hos voksne kvinder eller mindre end 13,0 g / dL hos voksne mænd.

Derfra klassificeres klassificeringen af ​​sværhedsgraden af ​​anæmi i mild, moderat og svær, afhængigt af hvor lavt hæmoglobinniveauet er i blodet.

Klassificering af anæmi kan også opdeles på baggrund af egenskaberne ved formen af ​​de producerede røde blodlegemer, som inkluderer:

• Makrocytisk (store røde blodlegemer), for eksempel megaloblastisk anæmi, B12 og folatmangelanæmi, anæmi på grund af leversygdom og anæmi på grund af hypothyroidisme.
• Mikrocytisk (røde blodlegemer er for små), for eksempel sideroblastisk anæmi, jernmangelanæmi og thalassæmi.
• Normocytisk (røde blodlegemer i normal størrelse), for eksempel anæmi på grund af blødning (hæmoragisk anæmi), anæmi på grund af kronisk sygdom eller infektion, autoimmun hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi.

Der er også dem, der opdeler typer anæmi efter den grundlæggende årsag, nemlig anæmi på grund af forstyrrelse af dannelsen af ​​erytrocytter i knoglemarven, anæmi på grund af blødning (tab af meget blod fra kroppen) og anæmi forårsaget af proces med at ødelægge erytrocytter for tidligt.

Hvad er typerne af anæmi?

Bortset fra klassificeringen ovenfor er der i øjeblikket mere end 400 typer anæmi, der er blevet identificeret i verden. Der er dog 9 typer anæmi, der er mest almindelige, herunder:

1. Jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi er en type anæmi forårsaget af lave niveauer af jern i blodet. Uden nok jern kan kroppen ikke producere nok hæmoglobin til at transportere ilt til alle kropsvæv.

Jernmangel skyldes generelt mangel på ernæringsindtag fra sunde fødevarer eller på grund af utilsigtet traume, der forårsager meget blødning, så jernforsyningen også går tabt.

2. Vitaminmangelanæmi

Som navnet antyder, opstår denne type anæmi, når kroppen mangler indtagelse af vitaminer, der spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​sunde røde blodlegemer. Nogle af disse vitaminer er vitamin B12, B9 eller folat (også kendt som folsyre) og vitamin C. Megaloblastisk anæmi og skadelig anæmi er typer af anæmi, der specifikt er forårsaget af en mangel på vitamin B12 eller folat.

Bortset fra mangel på nærende madindtagelse kan vitaminmangelanæmi også være forårsaget af problemer med fordøjelsessystemet eller absorption af mad. Dette kan forekomme hos nogle mennesker med sårproblemer eller tarmlidelser, såsom cøliaki, hvilket gør det vanskeligt at behandle eller absorbere vitamin B12, vitamin C eller folsyre korrekt.

På den anden side kan risikoen for vitaminmangelanæmi også øges, når kroppens behov for vitaminer stiger, men bestræbelserne på at imødekomme dem er stadig ikke nok, for eksempel hos gravide kvinder og kræftlidende.

3. Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er, når din krop holder op med at producere nok nye, sunde røde blodlegemer. Dette er en forholdsvis alvorlig tilstand, men sjælden. Denne tilstand opstår på grund af skader eller abnormiteter i din knoglemarv. Knoglemarv i sig selv er en stamcelle, der producerer blodkomponenter startende fra røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

Skader på knoglemarven kan bremse eller lukke produktionen af ​​nye blodlegemer. Så hos mennesker med aplastisk anæmi kan deres knoglemarv være tom (aplastisk) eller indeholde meget få blodlegemer (hypoplastisk).

4. Seglcelleanæmi

Seglcelleanæmi er klassificeret som anæmi på grund af arvelighed. Denne type anæmi er forårsaget af genetiske defekter i de gener, der udgør hæmoglobin i dit blod. Du kan være i fare for seglcelleanæmi, hvis en af ​​dine forældre har et muteret gen, der udløser seglcelleanæmi.

Denne genetiske mutation får derefter det producerede stykke røde blodlegemer til at formes som en halvmåne med en stiv og klæbrig struktur. Formodentlig er sunde røde blodlegemer runde og flade, der let strømmer i karene.

5. Thalassæmi anæmi

Thalassæmi er også en type anæmi, der kører i familier. Thalassæmi opstår, når kroppen fremstiller en unormal form for hæmoglobin. Som et resultat kan de røde blodlegemer ikke fungere ordentligt og ikke bære nok ilt.

Unormale blodlegemer er forårsaget af genetiske mutationer eller tab af visse vigtige gener i bloddannende faktorer.

Symptomerne på thalassæmi afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden og den type, du har. Mennesker med moderat eller svær thalassæmi er i fare for vækstproblemer, forstørret milt, knogleproblemer og gulsot.

6. Glykæmisk-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel anæmi

G6PD-mangel anæmi opstår, når dine røde blodlegemer mister et vigtigt enzym kaldet G6PD. Mangel på G6PD-enzymet får dine røde blodlegemer til at bryde ned og dø, når de kommer i kontakt med visse stoffer i blodbanen. Denne anæmi er en type blodmangel på grund af arvelighed.

For dem af jer, der har G6PD-mangel anæmi, infektion, alvorlig stress og indtagelse af visse fødevarer eller stoffer kan forårsage skader på røde blodlegemer. Nogle eksempler på disse udløsere inkluderer lægemidler mod malaria, aspirin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og sulfa-lægemidler.

7. autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA)

Hæmolytisk anæmi er en klassifikation for den type anæmi, der kan nedarves eller ikke, også erhvervet i løbet af livet. Årsagen er ikke klar. Midlertidig mistanke, denne autoimmune hæmolytiske anæmi får immunsystemet til at forveksle sunde røde blodlegemer som noget, der er truende. Som et resultat reagerer antistoffer på at angribe og ødelægge det.

8. Diamond Blackfan-anæmi (DBA)

Diamond Blackfan Anemia (DBA) er en sjælden blodsygdom, der normalt diagnosticeres hos børn i deres første leveår. Børn med DBA fremstiller ikke nok røde blodlegemer.

For det meste vises tegn eller symptomer på anæmi ved 2 måneders alderen, og en diagnose af DBA stilles normalt i det første år af et barns liv.

DBA-syge oplever almindelige symptomer på anæmi, såsom:

• Bleg hud
• Døsighed
• Irritabilitet
• Hurtig puls
• Hjertemusling

I nogle tilfælde er der ingen åbenlyse fysiske symptomer på DBA. Imidlertid har omkring 30-47% af mennesker med DBA fødselsdefekter eller unormale træk, der ofte involverer ansigt, hoved og hænder (især tommelfingrene).

Derudover kan mennesker med DBA også have defekter i hjertet, nyrerne, urinvejene og kønsorganerne. Børn med DBA har tendens til at have en kortere alder og kan opleve puberteten senere end normale børn.

DBA kan overføres gennem familier. Cirka halvdelen af ​​pædiatriske patienter diagnosticeret med en unormal genforstyrrelse er blevet identificeret og kunne bidrage til årsagen til DBA. Hos andre børn med DBA findes intet unormalt gen, og årsagen er ukendt.

Mulige anæmibehandlinger inkluderer medicin, blodtransfusioner og knoglemarvstransplantation. DBA blev engang betragtet som en sygdom, der kun forekommer hos børn. Med mere vellykket behandling overlever mange børn i voksenalderen, og flere voksne lever nu med sygdommen.

Cirka 20% af personer med DBA oplever remission efter behandling. Remission betyder, at tegn og symptomer på anæmi er forsvundet i mere end seks måneder uden behandling. Remissioner kan vare i årevis eller endda være permanente.

En almindelig komplikation af DBA er jernoverbelastning, som kan påvirke hjertet og leveren. Denne tilstand skyldes en transfusion, der kræves til behandling.

9. Fanconi-anæmi

Citeret fra Stanford Children's Health, fanconi anæmi er en blodsygdom, hvor knoglemarven ikke fremstiller nok blodlegemer eller fremstiller unormale typer blodlegemer. Denne tilstand kan køre i familier, der overføres fra generation til generation.

De fleste mennesker med fanconi-anæmi er diagnosticeret mellem 2 og 15 år. Folk, der har denne anæmi, kan kun leve i 20-30 år.

Her er nogle tegn og symptomer på fanconi anæmi:

• Fødselsdefekter, der involverer nyrer, hænder, fødder, knogler, rygsøjle, syn eller hørelse
• Lav fødselsvægt
• Vanskeligheder med at spise
• Manglende lyst til at spise
• Læringsvanskeligheder
• Forsinket eller langsom vækst
• Lille hoved
• Træthed
• Anæmi eller lavt blodtal

Kvinder med fanconi-anæmi kan menstruere senere end andre kvinder og har svært ved at blive gravid eller have fødsel. De kan også opleve for tidlig overgangsalder.

Lider af fanconi-anæmi kan øge risikoen for visse former for kræft, såsom leukæmi, tumorer i munden eller spiserøret, for kræft i reproduktive organer.

10. Sideroblastisk anæmi

Sideroblastisk anæmi er en sjælden type anæmi, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​overskydende jern.

Sideroblastisk anæmi er forårsaget af knoglemarv, der producerer umodne blodlegemer (sideroblast) er ringformede i stedet for diskstrimler som sunde røde blodlegemer (erytrocytter).

Hos mennesker, der har sideroblastisk anæmi, har kroppen jern, men kan ikke få det i hæmoglobin. Hæmoglobin er det protein, som røde blodlegemer har brug for til effektivt at transportere ilt.

Overskydende jern i kroppen gør, at umodne celler indeholder masser af frie radikaler, der kan ødelægge sunde røde blodlegemer. Som et resultat dør røde blodlegemer hurtigere og falder i antal.

Symptomerne på sideroblastisk anæmi ligner symptomerne på anæmi generelt, såsom træthed og åndedrætsbesvær. Nogle af de andre symptomer på sideroblastisk anæmi inkluderer:

• Bleg hudfarve
• Hurtig puls (takykardi)
• Hovedpine
• Hjertebanken
• Brystsmerter

Sideroblastisk anæmi er en tilstand, der kan behandles med visse behandlinger, såsom vitamin B6-tilskud, jernreducerende lægemidler, blodtransfusioner og knoglemarvstransplantationer.

Selvom nogle typer anæmi er arvelige og uundgåelige, kan nogle forhindre andre typer anæmi ved at indtage nærende blodforstærkende fødevarer og imødekomme behovene for vitaminer, der spiller en rolle i dannelsen af ​​røde blodlegemer.