Biliary atresia: symptomer, årsager, behandling osv. & bull; hej sundt

x

Definition

Hvad er biliær atresi?

Biliary atresia er en sjælden sygdom i leveren og galdegangene hos nyfødte. Gallekanalen i leveren, også kendt som leverkanalen, har mange funktioner.

Gallekanalerne kan fungere til at nedbryde fedt, absorbere fedtopløselige vitaminer og transportere toksiner og affaldsprodukter ud af kroppen.

Men hos babyer, der har fosterskader i form af galdeatresi, udvikler galdekanalerne, der er uden for og inde i leveren, ikke normalt.

Galdeatresi er en lidelse, der får galdegangene til at blive hævede og blokeret, når en nyfødt fødes.

Som et resultat opbygges galde i leveren og forårsager leverskade. Dette gør det vanskeligt for leveren at slippe af med toksiner i kroppen.

Det er ikke engang muligt, at babyens lever er i risiko for skader og levercirrhose, som kan være dødelig, hvis den ikke behandles.

Hvad er typerne af galde atresi?

Citering fra University of Rochester Medical Center, denne sygdom er opdelt i to typer, nemlig perinatal og føtal.

Typerne af galdeatresi er som følger:

Perinatal biliær atresi (perinatal galde atresi)

Perinatal galde atresi er den mest almindelige type. Som navnet antyder, ses denne type generelt efter den nyfødte.

Normalt begynder symptomer at vises omkring 2 uger til 4 uger.

Foster galde atresi (føtal galde atresi)

I modsætning til den tidligere type er fostrets galde-atresi den mindre almindelige eller sjældne type.

Denne lidelse begynder at dannes, når fosteret stadig er i livmoderen. Det er derfor, når babyen er født, den føtale galde atresi type er umiddelbart synlig.

Nogle babyer, især dem, der er født med denne type lidelse, har også defekter i hjerte, milt og tarm.

Hvor almindelig er denne tilstand?

Galde atresi er en sjælden fødselsdefekt eller lidelse. Der er faktisk intet kendt nøjagtigt antal af disse fødselsdefekter eller abnormiteter.

Baseret på siden Cincinnati Children's kan denne tilstand imidlertid forekomme hos ca. 1 ud af 15.000-20.000 babyer.

Biliary atresia er en sygdom, der generelt rammer piger mere end drenge.

Denne tilstand kan også kun opleves af et par tvillinger eller en af ​​flere søskende.

Biliary atresia er også en sygdom, der er mere almindelig hos asiater og afroamerikanere end kaukasiere, såsom amerikanere og europæere.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på galdeatresi?

De tidlige symptomer på galdeatresi er øjne og hud, der ser gul ud eller kendt som gulsot (gulsot).

Denne gule misfarvning af hud og øjne er forårsaget af ophobning af galde i kroppen på grund af beskadiget lever og galdekanaler.

Generelt udvikler babyer født med mild gulsot denne tilstand fra 1 uges til 2 ugers alderen.

Derefter forsvinder gulsot normalt i alderen 2 uger til 3 uger. Desværre kan deres gulsot hos børn med denne tilstand blive værre.

Symptomer på galdeatresi begynder ofte mellem 2 uger og 8 uger eller de første 2 måneder af et barns liv.

De forskellige symptomer på galdeatresi er som følger:

• Gul hud og øjne (gulsot)
• Mørk urinfarve som te
• KAPITEL lysfarvet som grå eller lidt hvid
• Maven er hævet
• Baby vægttab
• Langsom vækst

Hævelse af babyens mave kan forekomme på grund af den forstørrede lever. I mellemtiden er farveændringen i babyens afføring forårsaget af fravær af galde eller fravær af bilirubin i tarmen.

Bilirubin er en væske, der produceres ved nedbrydning af hæmoglobin eller røde blodlegemer.

Ligeledes ændringen i urinfarven, som bliver mørk på grund af ophobning af bilirubinvæske i blodet.

Desuden filtreres bilirubin af nyrerne og udskilles gennem urinen, så det påvirker selve urinens farve.

Der kan være tegn og symptomer, der ikke er anført ovenfor. Hvis du er bekymret over visse symptomer, som din baby oplever, er det bedst at konsultere en læge.

Hvornår skal jeg se en læge?

Biliary atresia er en sygdom, der ikke bør undervurderes og skal behandles med det samme. Du bør ikke udskyde at tage din baby til lægen, hvis han 2-3 uger efter fødslen stadig har gulsot og unormal afføringsfarve under afføring.

Hvis du ser en baby med symptomerne ovenfor eller andre spørgsmål, skal du straks kontakte en læge.

Sundhedstilstanden for hver persons krop er forskellig, inklusive babyer. Konsulter altid en læge for at få den bedste behandling vedrørende din babys helbredstilstand.

årsag

Hvad forårsager biliær atresi?

Biliary atresia er en medfødt sygdom, for hvilken der ikke er nogen kendt nøjagtig årsag.

Alligevel mener eksperter, at galdeatresi ikke er en genetisk sygdom, hvilket betyder, at den ikke overføres fra forælder til barn.

Derudover risikerer forældre, der har tilstanden, ikke at overføre sygdomsfremkaldende gener til deres børn.

Hos nogle børn er denne tilstand forårsaget af ufuldstændig dannelse af galdegangene under graviditeten.

I mellemtiden skyldes årsagen til galdeatresi hos andre børn skade på galdekanalerne fra immunsystemet for at bekæmpe virale infektioner under nyfødte.

Nogle af de udløsere, der kan bidrage til årsagerne til galdeatresi, inkluderer følgende:

• Virus- eller bakterieinfektion efter fødslen.
• Problemer med immunsystemet eller immunsystemet.
• Genetiske mutationer eller ændringer, som skaber permanente ændringer i den genetiske struktur.
• Problemer under udviklingen af ​​leveren og galdegangene, mens fosteret stadig er i livmoderen.
• Eksponering for toksiner eller kemikalier, når moderen er gravid.

Risikofaktorer

Hvad øger min risiko for galdeatresi?

Nogle af de faktorer, der kan øge et barns risiko for at udvikle biliær atresi, er som følger:

• Har en viral eller bakteriel infektion efter fødslen
• Har en autoimmun lidelse, der angriber leveren eller galdegangene
• Oplever mutationer eller genetiske ændringer i kroppen
• Udviklingen af ​​lever og galdegang er problematisk

Men derudover kan risikoen for, at babyer oplever fødselsdefekter eller abnormiteter også øges, hvis de er kvinder.

I mellemtiden er risikoen for at opleve denne tilstand for mandlige babyer tendens til at være lavere.

Ikke kun det, babyer med asiatiske og afroamerikanske racer har en højere risiko for at udvikle denne tilstand end kaukasiere (amerikanske og europæiske).

For tidlige babyer er også mere tilbøjelige til at blive forbundet med galde atresi.

Narkotika og medicin

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge.

Hvordan diagnosticeres denne tilstand?

En læge kan stille en diagnose af galdeatresi ved at spørge om den medicinske historie med babyens helbred og andre familiemedlemmers sundhed.

En fysisk eksamen og udførelse af andre tests er en række måder at diagnosticere galdeatresi på.

Nogle af de mest almindelige tests, som læger udfører for at bekræfte en diagnose af galdeatresi, inkluderer følgende:

• Blodprøve. Målet er at bestemme muligheden for abnormiteter i barnets leverfunktion.
• Røntgenstråler eller røntgenstråler. Målet er at se, om der er en forstørrelse af babyens lever og milt.
• Ultralydundersøgelse (USG). Målet er at bestemme muligheden for en lille galdeblære.

En anden undersøgelse, der også kan gøres for at diagnosticere denne tilstand, er en leverbiopsi.

En leverbiopsi udføres ved at tage en lille prøve af leveren ved hjælp af en nål og derefter foretage yderligere observation under et mikroskop.

Læger kan også udføre kirurgi for at bekræfte sandheden om, at barnet har denne tilstand, eller at det kaldesdiagnostisk kirurgi bekræfter.

Denne operation kan hjælpe lægen med at se direkte, om der er en del af galdegangen, der er problematisk.

Hvis resultaterne af undersøgelsen viser, at barnet kan have denne tilstand, er det næste trin behandling.

Hvad er behandlingsmulighederne for galdeatresi?

Ifølge det nationale institut for diabetes og fordøjelses- og nyresygdomme kan denne tilstand behandles med Kasai-kirurgi og levertransplantation.

Behandlinger for galdeatresi er som følger:

Kasai-procedure

Kasai-proceduren er normalt den indledende behandling til behandling af denne tilstand. Under Kasai-proceduren fjerner kirurgen den blokerede galdekanal i babyen og fjerner tarmen for at udskifte den.

Desuden vil galden flyde direkte i tyndtarmen. Hvis denne operation er vellykket, kan barnets sundhed forbedres og vil ikke opleve problemer relateret til leveren.

I mellemtiden, hvis Kasais operation mislykkes, har børn normalt brug for en levertransplantation om 1-2 år.

Selv efter vellykket terapi er de fleste børn i fare for at udvikle obstruktiv biliær cirrose som voksne.

Så børns sundhed skal kontrolleres regelmæssigt for at bestemme lever og galdekanalers tilstand og udvikling.

Levertransplantation

En levertransplantation er en procedure, der involverer at fjerne en beskadiget lever og erstatte den med en ny lever fra en donor.

Når en levertransplantation er udført, kan den nye leverfunktion begynde at fungere ordentligt, så barnets helbred også bliver bedre.

Dog rådes børn til regelmæssigt at tage medicin for at forhindre, at deres immunsystem angriber eller afviser den nye lever.

Ingen grund til at bekymre sig, fordi denne afvisning faktisk er en normal måde for immunsystemet at bekæmpe infektion med vira og andre fremmede stoffer på.

Hjemmemedicin

Hvad er livsstilsændringer eller hjemmemedicin, der kan gøres for at overvinde denne tilstand?

Nogle af livsstilsændringerne og hjemmemedicinerne, der kan hjælpe dig med at behandle galdeatresi hos børn er:

Babyer med denne tilstand har normalt ikke næringsstoffer, så de har brug for særlige regler for at imødekomme deres særlige ernæringsmæssige behov.

Så børn har brug for flere kalorier i deres daglige diæt. Børn med denne tilstand kan også have svært ved at fordøje fedt, hvilket igen resulterer i en mangel på vitaminer og protein.

Hvis det er nødvendigt, bør du yderligere konsultere en ernæringsekspert for børn for at få de rigtige anbefalinger om ernæringens behov hos din lille hver dag.

Efter en levertransplantation kan de fleste børn spise normalt.

Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge for at få den bedste løsning på dit problem.