5 Sjældne sygdomme, der ofte angriber børn som et resultat af incest

Incest, alias indavl, er et ægteskabssystem mellem to mennesker, der er "blod", alias stadig i samme familie. For mange mennesker er tanken om at have sex med et søskende eller en yngre søskende eller med forældre og børn alene et frygteligt mareridt. Men det betyder ikke, at dette er umuligt, som det fremgår af så mange historiske optegnelser, der rapporterer sager som denne.

Incest er forbudt i næsten enhver menneskelig kultur, og det er ikke uden grund. Afkom fra indavl har en meget høj risiko for at lide af en sjælden genetisk sygdom.

Forskellige helbredsproblemer, som afkom af incest kan have

Incestbarnet vil have en genetisk DNA-kode, der ikke varierer, fordi den arver DNA-kæder, der stammer fra far og mor, der er meget ens. Manglende variation i DNA kan svække dit immunsystem, så du ikke kan bekæmpe sygdomme ordentligt.

En undersøgelse viste, at 40 procent af børnene fra indavl mellem to førstegradsindivider (nukleare familier) blev født med abnormiteter i form af medfødte fysiske defekter eller alvorlige intellektuelle handicap.

At være involveret i indavl betyder ikke, at du helt sikkert vil få genetisk sygdom eller sygdom. Du har bare en større chance for forskellige sundhedsmæssige problemer. Og jo mere incesthistorie i et stamtræ, jo højere er risikoen.

1. Albinisme

Albinisme er en tilstand, hvor din krop mangler melanin, et farvestof til hår, øjne og hud. En albino (navnet på dem, der har albinisme) har en tendens til at have lys øjenfarve og meget bleg hud og hår, der næsten er mælkehvid, selvom de er af mørk etnisk oprindelse.

Albinisme er en autosomal recessiv sygdom, hvilket betyder, at når to mennesker med samme genetiske kode reproducerer, øges deres chancer for at arve den.

Ikke alle albinoer er et produkt af indavl. Men praksis med incest mellem nære fætre, søskende og biologiske forældre har særlig høj risiko for at arve dette problem hos senere afkom.

Årsagen er, at det er meget sandsynligt, at din partner (som f.eks. Din bror eller søster) bærer den samme type defekt gen, fordi det blev videregivet fra begge dine forældre. Dette betyder, at I begge har et defekt melaninfremkaldende gen og har en 50 procent chance for at overføre det defekte gen til dit barn, så dit næste afkom har 25 procent chance for albinisme - hvilket synes trivielt, men dette tal er faktisk meget høj.

2.Fumarase-mangel (FD)

Fumarase-mangel (FD), også kendt som polygamists dun, er en lidelse, der specifikt påvirker hjernens nervesystem.

Disse fødselsdefekter får folk til at lide af tonisk-kloniske anfald, mental retardation og har ofte fysiske abnormiteter - fra kløft på læben, fod til skoliose. Mental retardation oplevet er klassificeret som meget alvorlig, IQ når kun 25, tab af bestemte dele af hjernen, ude af stand til at sidde og / eller stå, sprogfærdigheder er meget minimale eller endog nul.

Incestbarnet, der har FD, kan også have mikrocefali. Mikrocefali er en sjælden neurologisk tilstand, der er kendetegnet ved størrelsen på et barns hoved, der er betydeligt mindre end hovedet på andre børn i samme alder og køn. Derudover har den også en unormal hjernestruktur, alvorlige udviklingsforsinkelser, muskelsvaghed (hypotoni), manglende trives, hævelse af lever og milt, overskydende røde blodlegemer (polycytæmi), visse typer kræft og / eller mangel på hvide blodlegemer (leukopeni).

Ingen effektiv behandling er tilgængelig for phumatase-mangel. Personer med FD overlever normalt kun et par måneder. Kun en håndfuld FD-overlevende lever længe nok til at nå ung voksenalderen.

3. Habsburgskæbe

Habsburgskæbe, også kendt som Habsburgsk læbe og østrigsk læbe, er en medfødt fysisk defekt, der er kendetegnet ved en fremspringende underkæbe efterfulgt af ekstrem fortykning af underlæben og en usædvanlig stor tungestørrelse - som normalt får den lidende til at savle for meget.

I den moderne medicinske verden er Habsburg Jaw kendt som mandibular prognathism. Den malokklusion (uregelmæssigheder i over- og underkæben) forårsaget af denne tilstand forårsager defekt kæbefunktion, ubehag ved tygning, gastrointestinale problemer og vanskeligheder med at tale, så det er vanskeligt at forstå. Personer, der har denne tilstand, rapporterer også mental retardation og motorisk funktion, der næsten er nul.

De tidligste spor af Habsburgskæben antages at stamme fra en polsk aristokratisk familie, og den første person, der vides at have denne tilstand, var Maximillian I, den hellige romerske kejser, der regerede fra 1486 til 1519. Gamle kongefamilier praktiserede ofte indavl for at beskytte aristokratiets rene blod på stamtræet.

4. Hæmofili

Hæmofili er ikke specifikt et resultat af indavl, men incest ses som årsagen til den høje forekomst af denne medfødte sygdom i mange europæiske kongefamilier.

Hvis der er en kvinde, der lider af denne sygdom i din familie, skal mistanke om indavl i familien være en risikofaktor. Hæmofili er en tilstand forårsaget af en defekt i generne, der tillader blodet at størkne.

Hæmofili er et eksempel på X-bundet sygdom, fordi det defekte gen er et gen fra X-kromosomet. Kvinder har to par X-kromosomer, mens mænd kun har et X-kromosom fra deres mor. En mand, der arver en kopi af det defekte hæmofili-gen, vil udvikle sygdommen, mens det kvindelige afkom skal arve to par defekte gener for at udvikle hæmofili. Afkom af incest arver to kopier af det defekte gen, der blev overført fra moderen.

5. Philadelphoi

Ordet "Philadelphoi", der betyder "broderlig kærlighed" kommer fra gammelgræsk, brugt som et kaldenavn givet til brødrene til Ptolemaios II og Arsinoe, der var involveret i et incestuøst forhold. Alligevel er Philadelphoi ikke en officiel medicinsk tilstand og adskiller sig fra Philadelphia Chromosome (Ph) sygdom.

De kongelige familier i det gamle Egypten var næsten altid forpligtet til at gifte sig med deres søskende, og det var tilfældet i næsten alle dynastier. Ikke kun søskendeægteskaber, men også "dobbeltniece-ægteskaber", hvor en mand gifter sig med en pige, hvis forældre er mandens bror eller søster. Denne tradition for indavl blev bevaret, fordi de troede, at guden Osiri giftede sig med sin egen søster, Iris, for at bevare afkomets renhed. Tutankhamen, alias King Tut, var resultatet af et incestuøst forhold mellem søskende. Det mistænkes også, at hans kone, Ankhesenamun, enten var hans egen yngre bror (hvad enten det var biologisk eller adopteret) eller nevø.

Som et resultat af denne indavl er antallet af dødfødte høj i den kongelige familie, ligesom fødselsdefekter og medfødte genetiske lidelser. King Tut selv har en række forhold, der skyldes begrænsede variationer i den genetiske kode for gener fra hans forældres incestforhold.

King Tut blev rapporteret at have en langstrakt kranium, kløft på læben, tonggos (de øverste fortænder, der stikker frem fra de nederste fortænder), klumpfod, tab af knogler i kroppen og skoliose - alle "pakker" af denne tilstand forårsagede , eller det forværres ved incest samleje.