Hvad sker der med børn fra indavl? & bull; hej sundt

Pattedyr, de fleste andre dyr og visse planter har udviklet sig for at undgå indavl, altså incest, af enhver art. Andre, såsom de røde kirsebær, har endda udviklet kompleks biokemi for at sikre, at deres blomster ikke kan befrugtes af dem selv eller af andre genetisk lignende individer.

De fleste pakkedyr (som løver, primater og hunde) fjerner unge hanner fra flokken for at undgå indavl med hunner. Selv frugtfluer har en sensormekanisme for at undgå muligheden for indavl i deres flokke, så de i selv lukkede populationer bevarer mere genetisk mangfoldighed end ellers ville være muligt med tilfældig parring.

Ægteskab mellem søskende og mellem forældre og børn er forbudt i enhver menneskelig kultur - med et meget begrænset antal undtagelser. Glimt af ideen om at have sex med et søskende eller en yngre søskende eller en forælder eller et barn er en skræmmende - næsten ufattelig - for de fleste mennesker. Rapportering fra psykologi I dag fandt psykolog Jonathan Haidt, at næsten alle glæder sig over udsigten til seksuelle forhold mellem søskende, selv i imaginære situationer, hvor graviditet ikke er mulig.

Hvorfor undgår levende ting indavl, altså incest? Fordi blodforhold generelt har en meget dårlig indvirkning på befolkningen eller efterkommerne af ægteskabet.

Afkom fra indavl har en meget stor chance for at blive født med alvorlige medfødte mangler

Indavl, også kaldet incest, er et ægteskabssystem mellem to individer, der er nært beslægtede genetisk eller familie, hvor de to individer, der er involveret i dette ægteskab, bærer alleler, der kommer fra en fælles forfader.

Incest betragtes som et humanitært problem, fordi denne praksis åbner en større mulighed for afkomene til at acceptere den destruktive recessive allel, der udtrykkes fænotypisk. En fænotype er en beskrivelse af dine sande fysiske egenskaber, herunder egenskaber, der synes trivielle, såsom din højde og øjenfarve såvel som dit generelle helbred, sygdomshistorie, opførsel og generelle karakter og træk.

Kort sagt vil et afkom fra indavl have en meget minimal genetisk mangfoldighed i deres DNA, fordi DNA arvet fra far og mor er ens. Manglende variation i DNA kan have en negativ indvirkning på dit helbred, herunder chancen for at erhverve sjældne genetiske sygdomme - albinisme, cystisk fibrose, hæmofili osv.

Andre virkninger af indavl inkluderer øget infertilitet (hos forældre og afkom), fosterskader såsom ansigtsasymmetri, spaltet læbe eller stuntning som voksen, hjerteproblemer, visse typer kræft, lav fødselsvægt, langsom vækstrate og neonatal dødelighed. En undersøgelse viste, at 40 procent af indavl mellem to første-graders (nuklear familie) individer blev født med autosomale recessive lidelser, medfødte fysiske misdannelser eller alvorlige intellektuelle underskud.

Afkom fra indavl vil arve den samme sygdom

Hver person har to sæt med 23 kromosomer, et sæt fra faderen og det andet arvet fra moderen (i alt 46 kromosomer). Hvert sæt kromosomer har det samme genetiske sæt - funktionen til at opbygge dig - hvilket betyder at du har en kopi af hvert gen. Det vigtigste punkt i, hvad der gør ethvert menneske anderledes og unikt, er at kopien af ​​gener fra moderen kan være det modsatte af den kopi, du får fra din far.

For eksempel består genet, der gør dit hår sort af en sort version og en ikke-sort version (disse forskellige versioner kaldes alleler). Genet til hudfarvepigmentet (melanin) består af en normal version og den anden en defekt version. Hvis du kun har defekte pigmentfrembringende gener, vil du have albinisme (en mangel på hudfarvepigmenter).

At have to par gener er et strålende system. Fordi hvis en kopi af dit gen er beskadiget (som eksemplet ovenfor), har du stadig en kopi af dit gen som en backup. Faktisk udvikler enkeltpersoner, der kun har et defekt gen, ikke automatisk albinisme, fordi eksisterende kopier producerer nok melanin til at kompensere for manglen.

Men folk, der har et defekt gen, kan stadig arve genet til deres afkom senere - kaldet 'bærere', fordi de bærer en enkelt kopi, men ikke har sygdommen. Det er her, der begynder at opstå problemer for afkom af incest.

Hvis for eksempel en kvinde er det transportør genet er beskadiget, så han har også 50 procent til at videregive dette gen til sit barn. Normalt bør dette ikke være et problem, så længe det ser ud til en partner, der har to par sunde gener, så deres afkom næsten helt sikkert får mindst en kopi af det sunde gen. Men i tilfælde af incest er det meget sandsynligt, at din partner (som f.eks. Din bror eller søster) bærer den samme type defekt gen, fordi det blev videregivet fra dine forældre. Så hvis du tager sagen om albinisme, betyder det, at I begge som forældre er transportør af det defekte melaninfremstillende gen. Du og din partner har hver 50 procent chance for at overføre det defekte gen til dit barn, så dine afkom har 25 procent chance for at have albinisme - hvilket synes trivielt, men dette tal er faktisk meget højt.

Faktisk er ikke alle, der har albinisme (eller en anden sjælden sygdom) nødvendigvis produktet af indavl. Alle har fem eller ti defekte gener, der gemmer sig i deres DNA. Med andre ord spiller skæbnen også en rolle, når du vælger en partner, uanset om de vil bære det samme defekte gen som dig eller ej.

I tilfælde af incest er risikoen for, at I begge bærer det defekte gen, meget høj. Hver familie har sandsynligvis sit eget gen til sygdom (såsom diabetes), og indavl er en mulighed for to personer transportør fra et defekt gen for at arve to kopier af det defekte gen til dets afkom. Til sidst kan deres afkom udvikle sygdommen.

Manglende DNA-variation svækkes kroppens systemer

Denne øgede risiko påvirkes også af svækkelsen af ​​immunsystemet, som børn fra blodforældre oplever på grund af manglende DNA-variation.

Immunsystemet afhænger af vigtige komponenter i såkaldt DNA Større histokompatibilitetskompleks (MHC). MHC består af en gruppe gener, der fungerer som modgift mod sygdom.

Nøglen til, at MHC fungerer godt mod sygdom, er at have så mange forskellige typer alleler som muligt. Jo mere forskellige dine alleler, jo bedre bekæmper din krop sygdom. Mangfoldighed er vigtig, fordi hvert MHC-gen fungerer til at bekæmpe forskellige sygdomme. Derudover kan hver allel af MHC hjælpe kroppen med at opdage forskellige typer fremmed materiale, der har infiltreret kroppen.

Når du er involveret i indavl og får børn fra det forhold, vil dine børn have en ufravigelig DNA-kæde. Dette betyder, at børn med incestuøse relationer har enten et lille antal eller en række MHC-alleler. At have begrænsede MHC-alleler vil gøre det vanskeligt for kroppen at opdage forskellige fremmede materialer, så individet hurtigere bliver syg, fordi kroppens immunsystem ikke kan fungere optimalt for at bekæmpe forskellige typer sygdomme. Resultatet er mennesker, der er syge.