:
Når de er gravide, er mange par nysgerrige efter køn på baby, dreng eller pige. Faktisk kan mange mennesker omkring gravide endda gætte køn på babyen, der stadig er i livmoderen. Gætte gennem formen på en gravid kvindes mave, ændringer i huden på gravide kvinder til ændringer i gravide kvinders opførsel. En måde, der kan bruges til at finde ud af babyens køn, er at lave en blodprøve.
Blodprøve for at finde ud af dit barns køn
Du kan tage blodprøver for at finde ud af, hvad din baby har køn, selv fra det tidspunkt din graviditet kun har været et par uger. Blodprøver kan udføres tidligere end ultralyd, som kun er nøjagtig ved 18-22 ugers drægtighed for at bestemme babyens køn. Så for dem af jer, der ikke kan vente med at finde ud af køn på din potentielle baby fra begyndelsen af graviditeten, kan du måske lave en blodprøve.
Blodprøver er faktisk beregnet til at finde ud af kromosomale abnormiteter (såsom Downs syndrom) hos fosteret. Denne test kan dog også bruges til at bestemme babyens køn. Denne blodprøve er almindeligt kendt som en gratis celle-DNA-test eller en ikke-invasiv prænatal test. Hvorfor siges det at være ikke-invasivt? Fordi denne test ikke udføres ved operation eller fjernelse af væv.
Blodprøver udføres ved hjælp af prøver af føtal DNA, der er til stede i moderens blod. Fordi det gøres ved at tage en prøve af moderblod, er denne DNA-test mere præcis end ved hjælp af moderens urin. Ifølge forskning offentliggjort af Journal of the American Medical Association er nøjagtigheden af denne DNA-test 95,4% for drenge og 98,6% for piger.
Hvad mere er, DNA-test kan udføres fra 7 ugers drægtighed for at finde ud af babyens køn. Udførelse af denne test udgør heller ingen risici under graviditeten. Ud over at bestemme køn kan blodprøver også bruges til at bestemme forholdet mellem forældrene eller fosteren til fosteret, rhesustypen af føtal blodgruppe, Duchenne muskeldystrofi, hæmofili, medfødt binyrehyperplasi, cystisk fibrose, Downs syndrom, og beta-thalassæmi. Blodprøver anbefales stærkt til gravide kvinder, der har en høj risiko for at føde babyer med genetiske lidelser.
Det er ikke kun det køn, du får på blodprøven
Ja, blodprøver udføres ikke kun med det formål at kende babyens køn, men faktisk mere end det, og dette er vigtigere. Blodprøver udføres også for at finde ud af kromosomale abnormiteter, der kan forekomme hos en dreng eller en baby. Forstyrrelser som medfødt binyrehyperplasi kan også påvises fra denne test.
Medfødt adrenal hyperplasi er en hormonel balanceforstyrrelse, der kan få et kvindeligt foster til at have maskuline træk. Babypiger født med denne lidelse kan opleve tvetydig klitoris eller kønsophedning. Hvis denne lidelse opdages tidligt gennem en blodprøve, kan denne lidelse måske behandles tidligt.
At kende sex baseret på kromosomer (især) er vigtigt for forældre, der har babyer med tvetydige kønsorganer. Ved at kende babyens kromosom (XX for en baby pige eller XY for en dreng) kan forældre også bedre forberede sig på, hvordan de kan opdrage deres barn efter køn.
x
